- ￥1690
- YLKBIO
- YLK-T0057
- 国产
- 2025年12月18日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
220
- 英文名：
Synthesis Kit
- 保质期：
1年
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50次
中文名称：cDNA第一链合成试剂盒（逆转录试剂盒、RT试剂盒）
英文名称：Synthesis Kit
产品规格：50次
产品货期：1-2天
产品运输：低温运输
产品介绍：逆转录
产品及特点：
本产品含有反转录反应所需的全部试剂，浓度为5×。反应时，只需加入gDNA Remover、模板RNA和水即可高效地合成第一链cDNA，同时去除RNA模板中残留的基因组DNA。该产品操作简便，降低操作过程中的污染机率。它具有下列特点：
1. 去除gDNA快，只需室温5分钟，就可以实现去除基因组DNA污染。
2. 方便快捷：mix配制，组分更少，操作更快；逆转录只需5-10分钟就可以完成。
3. 对后续qPCR反应适用性广：通过组分和Buffer优化，使带入到后续qPCR反应的逆转录反应液的影响降到最低。
4. 高灵敏度：对极少量的RNA模板也可以进行良好的反转录反应。
规格及成分：
| 成份 | 十孔盒包装 |
| 10×gDNA Remover | 50 uL |
| 5×cDNA RT Mix | 200 uL |
| DEPC-ddH2O | 1 mL |
| 使用手册 | 1份 |
运输及保存： 低温运输，-20℃保存，有效期一年。
本产品仅供科研
使用方法：
1. 去除基因组：根据以下表格配制反应体系，总体积为10μl。为了保证反应液配制的准确性，先按反应数+2的量配制预混体系，然后再分装到每个反应管中，最后加入RNA。
| 10×gDNA Remover | 1 μl |
| RNA 模板 | 0.01~1μg |
| DEPC-ddH2O | 补足至10μl |
(注意：如果总RNA量大于1 ug，请按比例扩大反应体系)
将反应液轻轻搅拌均匀，短暂离心使管壁上的溶液收集到管底，室温或25-37℃温育5分钟。
2. 反转录反应：在上述反应液中加入4μl 5×cDNA RT Mix，6μl DEPC-ddH2O,轻轻混匀，短暂离心；50℃孵育5-15分钟；85℃加热3分钟使酶失活；置于冰上进行后续实验或冷冻保存。
注意：Real-time qPCR时，作为模板直接稀释后添加（添加到PCR反应液中的反转录稀释液，尽量不要超过20%，以免导致PCR反应效率低下，无法准确定量）
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文献和实验M-MLV第一链cDNA合成试剂盒-技术手册一、 试剂盒组成 Components SK2027 SK2028 5×M-MLV Reaction Buffer 100µl
CDNA合成第一链试剂盒 #E6500L 150 个反应 7600 生工 SK2027 10次 MMLV第一链合成试剂盒 SK2028 20次 TAKARA D6135 5次 6800 Active Motif 50096 96rxns ReflectionTM 96
的5'和3’末端的有效方法，以其简单、快速、廉价等优势而受到越来越多的重视。经典的RACE技术是由Frohman等(1988)发明的一项技术，主要通过RT-PCR技术由已知部分cDNA序列来得到完整的cDNA5’和3’端，包括单边PCR和锚定PCR。该技术提出以来经过不断发展和完善，克服了早期技术步骤多、时间长、特异性差的缺点(Frohman等,1995:Schaefer,l995: Chen,1998: Bespalova等,1998: Matz等11999)。对传统RACE技术的改进主要是引物设计及RT
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