cDNA第一链合成试剂盒(去除基因组)

cDNA第一链合成试剂盒(去除基因组)
产品特点
本产品含有反转录反应所需的全部试剂，浓度为 5×。反应时，只需加入gDNARemover、模板 RNA 和水即可高效地合成第一链 cDNA，同时去除RNA模板中残留的基因组 DNA。该产品操作简便，降低操作过程中的污染机率。
它具有下列特点：
1. 去除 gDNA 快，只需室温5分钟，就可以实现去除基因组DNA污染。
2. 方便快捷：mix 配制，组分更少，操作更快；逆转录只需5-10分钟就可以完成。
3. 对后续 qPCR 反应适用性广：通过组分和 Buffer 优化，使带入到后续qPCR反应的逆转录反应液的影响降到最低。
4. 高灵敏度：对极少量的 RNA 模板也可以进行良好的反转录反应。
成分规格

使用方法
1. 去除基因组：根据以下表格配制反应体系，总体积为 10μl。为了保证反应液配制的准确性，先按反应数+2 的量配制预混体系，然后再分装到每个反应管中，最后加入RNA。

注意：如果总 RNA 量大于 1 ug，请按比例扩大反应体系)将反应液轻轻搅拌均匀，短暂离心使管壁上的溶液收集到管底，室温或25-37℃温育5分钟。
2. 反转录反应：在上述反应液中加入 4μl 5×cDNA RT Mix，6μl RNase-Free Water,轻轻混匀，短暂离心；50℃孵育 5-15 分钟；85℃加热 3 分钟使酶失活；置于冰上进行后续实验或冷冻保存。
注意：Real-time qPCR 时，作为模板直接稀释后添加（添加到 PCR 反应液中的反转录稀释液，尽量不要超过 20%，以免导致 PCR 反应效率低下，无法准确定量）