- ￥2800
- 南京万木春
- WM-23XM39096
- 进口/国产
- 2026年07月17日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
阿拉丁试剂，充足现货，稳定批间差Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
/
- ATCC Number：
PANC02-LUC小鼠胰腺癌细胞-荧光素酶标记
- 品系：
/
- 组织来源：
PANC02-LUC小鼠胰腺癌细胞-荧光素酶标记
- 相关疾病：
/
- 物种来源：
/
- 免疫类型：
/
- 细胞形态：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
PANC02-LUC小鼠胰腺癌细胞-荧光素酶标记
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
/
- 生长状态：
/
- 英文名：
PANC02-LUC
- 规格：
T25
产品名称：PANC02-LUC小鼠胰腺癌细胞-荧光素酶标记、PANC02-LUC小鼠胰腺癌细胞-荧光素酶标记、PANC02-LUC小鼠胰腺癌细胞-荧光素酶标记、PANC02-LUC小鼠胰腺癌细胞-荧光素酶标记；
小鼠胰腺癌细胞PANC02
| 种属 | 小鼠 |
| 别称 | Panc-02; Panc 02; Pan02; PAN 02; Panc02-H0 |
| 组织来源 | 胰腺 |
| 疾病 | 小鼠胰腺导管腺癌 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代 ，消化1-3分钟 |
| 完全培养基配置 | DMEM培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
| 形态 | 上皮细胞样 ，多角 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| 培养条件 | 气相：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
Diosgenin can improveairwayinflammation and lunginjuryby activatingVIP/cAMP/PKA signaling pathwayin ratswith chronicobstructivepulmonarydisease
作者：GAN Ping1 ,HUANGYing2
期刊：IntJ LabMed,June2023,Vol. 4,No. 1
DOI：10. 3969/j. isn. 1673-4130. 2023. 11. 009 文章编号 :1673-4130(2023) 11-1323-06
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Diosgenin can improveairwayinflammation and lunginjuryby activatingVIP/cAMP/PKA signaling pathwayin ratswith chronicobstructivepulmonarydisease
作者：GAN Ping1 ,HUANGYing2
期刊：IntJ LabMed,June2023,Vol. 4,No. 1
DOI：10. 3969/j. isn. 1673-4130. 2023. 11. 009 文章编号 :1673-4130(2023) 11-1323-06
Nature Communications｜慢性压力会让化疗“打折”？仿生纳米囊泡切断神经-肿瘤串扰
hNVs 和 Pro@hNVs 保留 M1 巨噬细胞/M1-NVs 蛋白谱；C. CD86 检测验证 M1 来源特征；D. TEM 显示 hNVs 和 Pro@hNVs 呈球形囊泡结构；E-F. 粒径和电位表征；G. Pro 在不同 pH 条件下的释放曲线；H-J. Pro@LIPs 和 Pro@hNVs 在 PBS 或含血清体系中的长期稳定性。 3. Pro@hNVs 抑制交感神经-肿瘤细胞串扰 为模拟慢性压力下的交感神经刺激，研究团队用异丙SS腺素（ISO）处理 Panc02 胰腺癌细胞
细胞 ATP 检测和活体肿瘤示踪，共用一套双荧光素酶体系吗？
染色体的 DNA 上，让细胞表达荧光素酶，培养出能稳定持续表达荧光素酶的细胞株，当细胞分裂、分化时，荧光素酶也会得到表达。标记后的荧光素酶在活细胞内会产生发光现象，且发光强度与标记细胞的数目呈线性相关[5][6]。 图 3. 体内成像系统监测肿瘤生长[7]。 实验步骤[6] (1) 通过尾静脉注射荧光素酶标记的 1 × 106 个 MOLM-13-Luc 细胞到小鼠体内，建立肿瘤模型。 (2) 接种后，待肿瘤生长 6 天后，开始每日灌胃给药 (定义
再登《Cancer Research》！金开瑞双荧光素酶报告系统助力机制研究新突破
在肿瘤生物学研究中，阐明转录因子对下游靶基因的调控机制，是理解肿瘤发生发展和治疗抵抗的核心环节。双荧光素酶报告基因实验（Dual-Luciferase Reporter Assay） 作为验证转录因子与启动子互作的“金标准”技术，在高分研究中频频亮相。 近期，哈尔滨医科大学附属肿瘤医院尹航教授团队在国际权威期刊《Cancer Research》（IF=16.6）发表重要研究成果，首次揭示PRMT3通过TFAP2A-IDO1轴驱动非小细胞肺癌放疗抵抗与免疫抑制的新机制。该研究中的关键双荧光素
技术资料
