- ￥5240
- 南京万木春
- WM-23MX334
- 进口/国产
- 2026年01月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- ATCC Number：
Ishikawa-LUC人子宫内膜癌细胞-荧光素酶标记
- 品系：
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- 组织来源：
Ishikawa-LUC人子宫内膜癌细胞-荧光素酶标记
- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
Ishikawa-LUC人子宫内膜癌细胞-荧光素酶标记
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
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- 生长状态：
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- 英文名：
Ishikawa-LUC
- 规格：
T25
人子宫内膜癌细胞Ishikawa
| 种属 | 人 |
| 别称 | ISHIKAWA; ISHI |
| 组织来源 | 子宫内膜 |
| 疾病 | 子宫内膜腺癌 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2-1:3传代 ，消化2-3分钟 ， |
| 完全培养基配置 | DMEM培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
| 简介 | 该细胞来源于39岁患有子宫内膜腺癌的女性 ，表达ER、 PR。有报道称该细胞可产生促肾上腺皮质激 素释放激素 ，胎盘碱性磷酸酶、绒膜促性腺激素。 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | ~30h |
| STR | Amelogenin：X,X；CSF1PO：12,13；D12S391：18,20,21；D13S317：9,12；D16S539： 9,9；D18S51：12,21；D19S433：12.2,14；D21S11：28,28；D2S1338：19,21D3S1358： 16,16；D5S818：10,11；D6S1043：12,18；D7S820：9,10；D8S1179：13,16；FGA： 21,23；Penta E：11,19；TH01：9,10；TPOX：8,8；vWA：14,17； |
| 培养条件 | 气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
| 保藏机构 | ECACC; 99040201 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
concept of cancer immunoediting and definitive experimental evidence supporting its existence was initially obtained from pre-clinal models in the aakence of immunotherapy, cancer immunoediting is a continual process that also occurs during immunotherapy in human cancer patients. Herein, we discuss the known mechanisms of cancer
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文献和实验concept of cancer immunoediting and definitive experimental evidence supporting its existence was initially obtained from pre-clinal models in the aakence of immunotherapy, cancer immunoediting is a continual process that also occurs during immunotherapy in human cancer patients. Herein, we discuss the known mechanisms of cancer
越高。 此外，为了使 BiNR 探针能够运用于临床样本，研究者还优化了检测方法，可以在不需要转染荧光素酶基因的情况下监测 NR 通量，使 BiNR 探针可以应用于临床样本。 图 2：来源 Biosensors and Bioelectronics 烟酰胺核糖在癌症发展和扩散中的作用 该研究的通讯作者 Elena Goun 教授的父亲在被诊断出结肠癌后仅三个月就去世了。自此，Goun 以寻求对癌症代谢或癌症在体内扩散的能量的更好科学理解。由于 NR 是一种已知的补充剂，可以帮助提高细胞能量水平，而癌细胞通过增加
2）。 图2 使用BLOCK-iT™ Complete Dicer RNAi Kit得到＞80％的靶定基因阻断 经Dicer酶切的，来源于β-半乳糖苷酶或者荧光素酶的dsRNA产生siRNA（d-siRNA）库，用来确定d-siRNA特异阻断基因活性的效果。GripTite™ 293 MSR 细胞共转染pcDNA™1.2/V5-GW/lacZ阳性对照质粒和pcDNA™5/FRT/luc，分别独自表达β-gal或者荧光素酶报告子，或者50ng luc 或者lacZ d-siRNA。对于每一种报告子
问：我要做LUCIFERASE 了，可是我一点概念都没有。有哪位有具体的操作PROTOCOL？还有一些白痴问题luciferase 要检测什么呢？是把我的带有LUC的质粒转染到细胞里，然后检测它的活性？什么意思啊？我检测它的目的是什么呢？我只知道我现在有一个LUC的质粒，老板让我准备做，我都不知道是什么目的和思路......谢谢啦答：luciferase检测的是虫荧光素酶基因的表达情况，一般我们构建luciferase载体的时候是把待研究的基因装在luciferase基因的前面，从而以
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