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南京万木春
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MIN6-LUC小鼠胰岛素瘤细胞-荧光素酶标记
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MIN6-LUC小鼠胰岛素瘤细胞-荧光素酶标记
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MIN6-LUC小鼠胰岛素瘤细胞-荧光素酶标记
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常温/干冰
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- 英文名:
MIN6-LUC
- 规格:
T25
产品名称:MIN6-LUC小鼠胰岛素瘤细胞-荧光素酶标记、MIN6-LUC小鼠胰岛素瘤细胞-荧光素酶标记、MIN6-LUC小鼠胰岛素瘤细胞-荧光素酶标记、MIN6-LUC小鼠胰岛素瘤细胞-荧光素酶标记;
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文献和实验MIN6-LUC小鼠胰岛素瘤细胞-荧光素酶标记
的新陈代谢来补充这种能量,因此 Goun 想要研究 NR 在癌症发展和扩散中的作用。 通过使用 BiNR 探针,研究人员对四种人乳腺癌细胞系(MDA-MB-231-luc、MDA-MB-468-luc、MCF-7-luc 和 BT-20-luc)的烟酰胺核糖摄取进行了量化,并发现一种高侵略性的三阴乳腺癌细胞系对于烟酰胺核糖的摄取率最高。 接下来,他们 MDA-MB-231 异种移植肿瘤利用小鼠模型,探索烟酰胺核糖是否会增加癌症发病和转移。令人惊讶的是,研究结果显示,烟酰胺核糖的补充会导致小鼠
静脉注射,病毒注射总量为 1×10^11 vg/小鼠。Luc 的表达由 cTnT 启动子控制。(DOI: 10.1038/gt.2010.105) 图 4. 五种 AAV 血清型在小鼠体内的心脏基因递送效率比较。注射方式为左心室前壁注射,病毒注射总量为 5×10^10 vg/小鼠,体积为 10μL。Luc 的表达由 cTnT 启 动子控制。(DOI:10.1002/jgm.1576) 图 5. 五种 AAV 血清型以不同剂量注射至小鼠体内的心脏基因递送效率比较。注射方式为颈静脉注射。EGFP
细胞 ATP 检测和活体肿瘤示踪,共用一套双荧光素酶体系吗?
染色体的 DNA 上,让细胞表达荧光素酶,培养出能稳定持续表达荧光素酶的细胞株,当细胞分裂、分化时,荧光素酶也会得到表达。标记后的荧光素酶在活细胞内会产生发光现象,且发光强度与标记细胞的数目呈线性相关[5][6]。 图 3. 体内成像系统监测肿瘤生长[7]。 实验步骤[6] (1) 通过尾静脉注射荧光素酶标记的 1 × 106 个 MOLM-13-Luc 细胞到小鼠体内,建立肿瘤模型。 (2) 接种后,待肿瘤生长 6 天后,开始每日灌胃给药 (定义
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