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HIBEC人肝内胆管上皮细胞、HIBEC细胞

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  • ¥1550
  • 南京万木春
  • 进口/国产
  • WM-23FN884
  • 2026年01月05日
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    • 英文名

      HIBEC人肝内胆管上皮细胞

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      现货库存

    • 供应商

      南京万木春

    • 肿瘤类型

      HIBEC人肝内胆管上皮细胞 /

    • 细胞类型

      /

    • 品系

      /

    • 组织来源

      肝内胆管;上皮细胞

    • 相关疾病

      /

    • 物种来源

    • 免疫类型

      /

    • 细胞形态

      /

    • 是否是肿瘤细胞

      /

    • 器官来源

      肝内胆管;上皮细胞

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 年限

      三代内

    • 生长状态

      贴壁

    • 规格

      T25

    HIBEC 人肝内胆管上皮细胞
    Catalogue No.: C889
    Product Format: a T25 flask
    Culture Properties贴壁
    Complete Growth Medium: 89%1640+10%FBS+1%双抗
    Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
    Application:  Cells and cancer research
    NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

    Components  

    ItemSpecifications
    a T25 flask2X106
    Manual1 copy

     

    develop complications (adjusted odds ratio [OR] = 2.09, 95% confidence interval [CI]:1.48-2.92, p < 0.001) and fatal outcomes (adjusted OR = 2.24, 95% CI: 1.37-3.89, p = 0.002) compared to patients with atypical SFTS. Among atypical patients, those with decreased PLT and normal WBC levels (PLT↓ and WBC→) experienced increased complication rates (adjusted OR = 2.76, 95% CI: 1.30-6.05, p < 0.001) compared to those with decreased WBC and normal PLT (WBC↓ and PLT→). In the typical group, 238 patients developed thrombocytopenia earlier than leukocytopenia (defined as the TL group), while 311 subjects developed leukocytopenia earlier than thrombocytopenia (defined as the LT group). Compared to the LT group, patients in the TL group were more likely to develop fatal outcomes (HR = 1.91, 95% CI: 1.04-3.50). These findings highlight the presence of atypical SFTS cases that did not meet the clinical diagnosis criteria. Clinical profiles and outcomes differed between typical and atypical SFTS patients. A less stringent diagnostic criterion than combined thrombocytopenia and leukopenia is suggested for making clinical diagnoses within 7 days of disease onset.




    ID-derived SGCs, respectively.Tumor-derived exosomes (TDEs) are key immune regulators in the tumor microenvironment. They have been shown to reshape the immune microenvironment and prevent antitumor immune responses via their immunosuppressive cargo, thereby determining responsiveness to cancer therapy. By delivering suppressive cargo to the immune cells, TDEs directly or indirectly influence the functions and

     


     

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