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OSKM-1小鼠诱导型多能干细胞(iPS细胞)、OSKM-1

细胞
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  • ¥1550
  • 南京万木春
  • 进口/国产
  • WM-23FN909
  • 2025年12月25日
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    • 英文名

      OSKM-1小鼠诱导型多能干细胞(iPS细胞)

    • 库存

      现货库存

    • 供应商

      南京万木春

    • 肿瘤类型

      OSKM-1小鼠诱导型多能干细胞(iPS细胞)/

    • 细胞类型

      /

    • 品系

      /

    • 组织来源

      诱导型多能干细胞

    • 相关疾病

      /

    • 物种来源

      小鼠

    • 免疫类型

      /

    • 细胞形态

      /

    • 是否是肿瘤细胞

      /

    • 器官来源

      诱导型多能干细胞

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 年限

      三代内

    • 生长状态

      贴壁

    • 规格

      T25

    产品名称:OSKM-1小鼠诱导型多能干细胞(iPS细胞)、OSKM-1小鼠诱导型多能干细胞(iPS细胞)、OSKM-1小鼠诱导型多能干细胞(iPS细胞)、OSKM-1小鼠诱导型多能干细胞(iPS细胞);

     

    OSKM-1 小鼠诱导型多能干细胞(iPS细胞)

    Catalogue No.: C921

    Product Format: a T25 flask

    Culture Properties贴壁

    Complete Growth Medium: 89%H-DMEM+10%FBS+1%双抗

    Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

    Application:  Cells and cancer research

    NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

     

    Components  

    Item

    Specifications

    a T25 flask

    2X106

    Manual

    1 copy

     

    Operation steps for cell culture

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    • 作者
    • 内容
    • 询问日期
    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Effect of nasal septum correction under nasal endoscope on serum ECP,TIgE and IL⁃6 levels in patients with OSAHS and chronic rhinosinusitis
    期刊:J Mol Diagn Ther, June 2023, Vol. 15  No. 6
    作者:WANG Hongxin,SHI Baoyu★ , AN Na
    DOI:10.19930/j.cnki.jmdt.2023.06.025

    相关实验
    • iPS细胞的诞生

      iPS细胞的概述IPS细胞是通过导入特定的转录因子可将分化的体细胞重编程为诱导性多能干细胞(Induced pluripotent stem cells,iPS cells)。特定的转录因子为 Oct4, Sox2, c-Myc和Klf4 4个因子(这4个因子也称为Yamanaka因子)可以有效地将胎鼠成纤维细胞(mouse embryonic fibroblast, MEF细胞)和小鼠尾尖成纤维细胞诱导形成形态和生长特点类似ES细胞的克隆, 即iPS细胞iPS细胞还可让普通体细胞“初始

    • iPS细胞建立的多种选择

      在世界上首次得到完全由诱导多能干细胞(即iPS细胞)发育的小鼠之后,我国科学家在iPS细胞研究领域又取得重大进展:首次从孕妇产前的羊水细胞中高效快速建立iPS细胞,所需时间只有6天,为目前人类iPS细胞相关报道中最短。最近在线发表于国际权威杂志《人类分子遗传学杂志》上的这项成果,是由中科院上海生命科学院/上海交大医学院健康科学研究所金颖研究员带领的干细胞研究组与上海新华医院陈方教授合作完成的。据金颖研究员介绍,此前科学家已经成功地将小鼠、大鼠、猕猴、猪和人的体细胞诱导成为iPS细胞,诱导技术也产生

    • iPS细胞的应用

      iPS细胞在治疗血液疾病的应用Xu等将iPS细胞诱导分化为内皮前体细胞,然后移植到患有血友病小鼠的肝脏中,使病鼠出血不止的症状得到了有效地改善。Hanna等人将患病小鼠尾尖成纤维细胞重编程为 iPS细胞,然后通过同源重组的方法用人野生型 p A.珠蛋白基因替代了 pass珠蛋白基因,接着把遗传修饰后的 iPS细胞定向分化为造血祖细胞 (HPs),并将纯化后的 HPs移植入 hps /llps雄性小鼠中,Has有效地抑制了镰刀形红细胞贫血症症状。日本用人类iPS细胞制成血小板,日本东京大学干细胞

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