- ￥800 - 3800
- 上海莼试
- CS-D1452
- 国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
35
- 英文名：
Recombinant Phospholipase A2, Group IIA (PLA2G2A)
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
莼试
- 保存条件：
避免反复冻
- 规格：
10µg50µg 200µg 1mg 5mg
生物素标记：生物素标记反应简单、温和且很少抑制抗体活性，将生物素与抗体共价结合是一种非常简便、直接的标记方法。
酶标记：酶标记抗体是将酶与特异性抗体经适当方法连接而成，其应用范围非常广泛，结果即时可见、敏感性高。
荧光标记：荧光基团AbFluorTM是新型的荧光标记物之一，产品覆盖350-770nm。不同的AbFluor基团经恰当的激光可发光， 从而得知抗体的定位和待测抗原的分布情况，主要用于细胞分选或高分辨率免疫染色，是一种非常好的亚细胞水平定位的方法。
商品介绍：
产品名称：ⅡA组磷脂酶A2(PLA2G2A)重组蛋白(Rat，大鼠)
英文名称：Recombinant Phospholipase A2, Group IIA (PLA2G2A)
PLA2; MOM1; PLA2B; PLA2L; PLA2S; PLAS1; sPLA2(platelets,synovial fluid); Non-pancreatic secretory phospholipase A2; Phosphatidylcholine 2-acylhydrolase 2A
型号：CS-D1452
酶与激酶
物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
来源：原核表达
宿主E.coli
内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位：：细胞膜, 分泌, 线粒体
预测分子量：44.1kDa
实际分子量：44kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签：Ser22~Cys146 with N-terminal His and GST Tag
缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
性状：冻干粉
纯度：> 95%
等电点：9.0
应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格10μg50μg200μg1mg5mg
| 产品名称 | 规格 | 型号 |
| ⅡA组磷脂酶A2(PLA2G2A)重组蛋白(Rat，大鼠) | 10μg50μg200μg1mg5mg | CS-D1452 |
储存：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。
稳定性：
热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
样品要求：
1、待标记样品需保证90%以上的纯度，样品中不含有干扰标记物结合的成分，如有特殊成分，请提前标注说明。
2、待标记样品最小标记量为1mg，最好是干粉，如果是液体，浓度应大于1mg/ml。
3、抗体IgG样品中应不含BSA、甘氨酸等成分。
4、大分子蛋白应提供分子量、等电点、缓冲液成分及pH等信息；小分子多肽需提供氨基酸序列；小分子化合物还需提供分子结构式。
5、请提前说明任何特殊情况。
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文献和实验β 细胞的广泛破坏，可造成1 型糖尿病模型；而注射较少量STZ 时，由于只是破坏一部分胰岛β 细胞的功能，造成外周组织对胰岛素不敏感，同时给予高热量饲料喂养，两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类2 型糖尿病的动物模型。 造模前的喂养 Ⅰ型糖尿病模型成模比较快，通常大鼠在普通饲料适应性喂养2 周后即可开始造模 Ⅱ型糖尿病模型：高脂饮食诱导加小剂量STZ 。造模前喂以高脂( 高糖) 饲料，诱发出胰岛素抵抗。
组9只，普通饲料喂养8周；肾性高血压+高果糖组11只，即模型组。1.2 主要仪器和试剂 鼠尾动脉测压仪（HX-1型）；HITACH 717全自动生化分析仪；全自动放射免疫γ计数仪；D果糖购于上海生工生物工程有限公司；胰岛素检测试剂盒。1.3 模型制备方法 清洁级雄性SD大鼠20只，普通饲料喂养1周后，于清醒状态下（上午10～12h）用尾套法（尾动脉血压计与心电图机相连）测大鼠的收缩压（systolic blood pressure，SBP）。术前禁食过夜，自由饮水，用4%戊巴比妥钠（40mg/kg）腹腔
[摘要] 目的：类风湿关节炎（Rheumatoid arthritis，RA）是一个多基因多因素参与的病理过程。实验中通过建立与RA发病机制相似的胶原诱导性关节炎（Collagen-induced arthritis，CIA）大鼠动物模型，运用蛋白质组技术对正常大鼠和CIA大鼠模型不同时间点滑膜组织的蛋白质点进行比较分析，为鉴定CIA大鼠滑膜病变相关蛋白质及研究RA发病机制奠定基础。方法：用牛Ⅱ型胶原和完全福氏佐剂建立CIA大鼠模型，采用一步抽提法抽提滑膜蛋白质，运用固相pH梯度双向
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