- ￥545
- 翌圣生物（Yeasen）
- 53458ES50
- 上海
- 2025年12月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 英文名：
Tyrphostin A9
- CAS号：
10537-47-0
- 保质期：
有效期3年
- 供应商：
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50mg
产品描述
Tyrphostin A9 (Tyrphostin 9; Malonoben; SF 6847; RG-50872; AG 17; SF6847; RG50872; AG17)是PDGFR抑制剂，IC50值约为0.5 μM。Tyrphostin A9也是EGFR抑制剂，IC50值为460 μM，还是线粒体分裂诱导剂，同时具有抗病毒的活性。
产品性质
运输和保存方法冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
Tyrphostin 9在1991年被作为PDGFR的特异性抑制剂研发出来，对SMC增殖也有抑制作用。Tyrphostin 9可有效抑制PDGF依赖的SMC增殖，IC50值为40 nM，抑制PDGF依赖的PDGFR自磷酸化，IC50值约为2.5 μM。此外，Tyrphostin 9也可影响PLCγ的磷酸化（IC50值为约2.5 μM）和PDGF依赖的c-fos表达。另外，Tyrphostin 9是一种EGFR的抑制剂，IC50值为460 μM。[1] [2]
（二）动物实验（体内实验）
在大鼠颈动脉损伤模型中，Tyrphostin 9通过抑制受伤动脉中的酪氨酸磷酸化，显著减少新生内膜增生。[1]
参考文献
[1] Levitzki A. PDGF receptor kinase inhibitors for the treatment of restenosis. Cardiovascular research, 2005, 65(3): 581-586.
[2] Levitzki A. Tyrphostins—potential antiproliferative agents and novel molecular tools. Biochemical pharmacology, 1990, 40(5): 913-918.
HB221110
Tyrphostin A9 (Tyrphostin 9; Malonoben; SF 6847; RG-50872; AG 17; SF6847; RG50872; AG17)是PDGFR抑制剂，IC50值约为0.5 μM。Tyrphostin A9也是EGFR抑制剂，IC50值为460 μM，还是线粒体分裂诱导剂，同时具有抗病毒的活性。
产品性质
| 英文别名（English Synonym） | Tyrphostin 9; Malonoben; SF 6847; RG-50872; AG 17; SF6847; RG50872; AG17 |
| 中文名称 (Chinese Name) | EGFR/PDGFR选择性抑制剂 |
| 靶点（Target） | PDGFR; EGFR |
| 通路（Pathway） | Protein Tyrosine Kinase--VEGFR |
| CAS号（CAS NO.） | 10537-47-0 |
| 分子式（Formula） | C18H22N2O |
| 分子量（Molecular Weight） | 282.38 |
| 外观（Appearance） | 粉末 |
| 纯度（Purity） | ≥98% |
| 溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
| 结构式（Structure） |  |
运输和保存方法冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
Tyrphostin 9在1991年被作为PDGFR的特异性抑制剂研发出来，对SMC增殖也有抑制作用。Tyrphostin 9可有效抑制PDGF依赖的SMC增殖，IC50值为40 nM，抑制PDGF依赖的PDGFR自磷酸化，IC50值约为2.5 μM。此外，Tyrphostin 9也可影响PLCγ的磷酸化（IC50值为约2.5 μM）和PDGF依赖的c-fos表达。另外，Tyrphostin 9是一种EGFR的抑制剂，IC50值为460 μM。[1] [2]
（二）动物实验（体内实验）
在大鼠颈动脉损伤模型中，Tyrphostin 9通过抑制受伤动脉中的酪氨酸磷酸化，显著减少新生内膜增生。[1]
参考文献
[1] Levitzki A. PDGF receptor kinase inhibitors for the treatment of restenosis. Cardiovascular research, 2005, 65(3): 581-586.
[2] Levitzki A. Tyrphostins—potential antiproliferative agents and novel molecular tools. Biochemical pharmacology, 1990, 40(5): 913-918.
HB221110
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文献和实验该产品被引用文献
[1] Levitzki A. PDGF receptor kinase inhibitors for the treatment of restenosis. Cardiovascular research, 2005, 65(3): 581-586.
[2] Levitzki A. Tyrphostins—potential antiproliferative agents and novel molecular tools. Biochemical pharmacology, 1990, 40(5): 913-918.
文献支持
Tyrphostin A9 PDGFR抑制剂/EGFR抑制剂/线粒体分裂诱导剂
￥545
