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- 安必奇提供MSCV逆转录病毒包装服务
- 2026年01月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
北京安必奇生物
- 服务名称：
MSCV逆转录病毒包装服务
MSCV逆转录病毒载体来源于鼠干细胞病毒（Murine stem cell virus），作为一种有效的转基因工具，能将目的基因引入胚胎干细胞（ES）、人胚胎癌干细胞（EC）和造血干细胞（HS）及其他多能干细胞中稳定表达。MMLV逆转录病毒虽然已广泛应用于多种细胞的基因转导，然而在多能干细胞中，由于DNA甲基化，使目的基因的表达在转录阶段被抑制。MSCV逆转录病毒载体5’ LTR来源于鼠PCC4细胞骨髓增生性肉瘤病毒（PCMV）序列，经过优化设计有助于外源基因在多能细胞中的转录激活，克服了MMLV逆转录病毒在多能干细胞中的转录抑制问题。
应用领域
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可以根据实验目的构建不同的转移载体：过表达、敲除(Cas9)、干扰（shRNA）等；
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稳定细胞系构建：多能干细胞（iPS干细胞）；
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细胞和动物水平实验；
我们的优势
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从DNA合成到MSCV逆转录病毒生产的一体化服务；
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宿主范围广：VSV-G衣壳蛋白有广泛的亲和性，可以用于转导来源于人、小鼠和大鼠等常规哺乳动物的细胞；
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可以生产用于体内注射的高滴度病毒；
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文献和实验问：大家好，请问有人做过逆转录病毒包装吗，我最近在用PT67包装病毒，按照说明书上的要求，在细胞长到70%左右汇合时加入质粒和脂质体和无血清培养液培养4小时后更换为完全培养基继续培养24小时后加300μg/MLG418筛选，现在加药已经36个小时了，可是看细胞长的密密麻麻的大概有100%了吧，还不见细胞往下掉，我真是急死了，300μg/ml的筛选浓度是我在预实验里确定的应该错不了，可是为什么加药以后细胞还不死呢，说明书上说70%汇合时转染后还要继续培养24-36小时再加药，我知道这是要让抗性
基因编辑再次升级！领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具，可安全高效进行体内基因编辑
的不同连接子序列，并识别出几个新的 gag-ABE8e 连接子。发现与 v1 BE-eVLPs 相比，它们均提高了编辑效率。其中，v2.4 BE-eVLPs 在所有剂量下的编辑效率都比其他高 1.2 到 1.5 倍。因此，提高优化连接肽裂解动力学，可以提高 eVLP 的活性。 图片来源：Cell 随后，在 v2.4 BE-eVLPs 的基础上，通过添加出核信号（Nuclear Export Signals, NESs）增强了其入核能力和碱基编辑效率，并提高了逆转录病毒颗粒的包装效果，最终经过筛
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