- ￥780 - 1980
- mlbio/酶联生物
- mlE6947
- 国内
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海酶联生物科技有限公司
- 英文名：
HSF(SV40转染)细胞
- 规格：
1*125ml/500ml
| 规格： | 1*125ml | 产品价格： | ￥780.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500ml | 产品价格： | ￥1980.0 |
产品介绍
HSF(SV40)细胞专用培养基由mlBio/酶联生物团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持HSF(SV40)细胞佳的生长状态。
本产品中已包含HSF(SV40)细胞生长所需的各种成分无需添加任何成分，可直接用于HSF(SV40) 细胞的培养。
产品主要成分
推荐iCell原代成纤维细胞培养体系
| 名称 | 体积 | 浓度 | 保存条件 |
| 原代成纤维细胞基础培养基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
| 原代成纤维细胞培养添加剂 | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
| 胎牛血清（FBS） | 50ml | 终浓度10% | -20℃、避光 |
| 双抗（青霉素/链霉素，P/S） | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：成纤维细胞基础培养基2℃～8℃ 保存1年，细胞培养添加剂和血清，双抗-20℃，避光保存12个月。
配置的完全培养基2-8℃保存1个月。
质量控制
| 检测项目 | 质量控制 | |
| 澄清度 | 澄清 | |
| PH | 7.3±0.2 | |
| 内毒素含量 (EU/mL) | ≤10 | |
无菌检测 |
细菌 | 阴性 |
| 真菌 | 阴性 | |
| 支原体 | 阴性 | |
细胞生长试验 |
细胞形态 | 正常 |
| 细胞生长实验 | 合格 | |
HSF(SV40转染)细胞(科研实验专用培养基)注意事项
1、收到产品请先检查包装是否完，如有破损，漏液、浑浊等现象请及时联系我们，培养基冻融后，可能会有少量絮状物析出，不影响产品正常使用。
2、请仔细阅读产品说明书，了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失误，保存不当而导致产品出现污染等问题的，责任由客户自行承担。
3、本产品仅能用于科研，培养基中的一些组分对人体有较低的危害性，如有接触立即用大量清水冲洗即可。
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文献和实验转染是将核酸导入真核细胞中的过程，是细胞生物学、基因表达和基因抑制实验中的关键步骤。转染是采用除病毒感染外的其他方法将核酸（DNA 或 RNA）人工导入细胞的过程。采用各种化学、生物学或物理方法导入外源性核酸会改变细胞的特性，从而实现细胞基因功能和蛋白质表达研究。 转染后，导入的核酸可以瞬时性地存在于细胞内，只表达一段时间且不会复制，也可以稳定地整合至受体基因组内，随着宿主基因组的复制而复制。 转染的目的 转染的两个主要目的是生成重组蛋白，或特异性地提升或抑制转染细胞中的基因表达。因此，转染
；病毒法是利用包装了外源基因的病毒感染细胞的方法使得其进入细胞。但是由于电击法和磷酸钙法的实验条件控制较严、难度较大；病毒法的前期准备较复杂、而且可能对于细胞有较大影响；所以现在对于很多普通细胞系，一般的瞬时转染方法多采用脂质体法。 利用脂质体转染法最重要的就是防止其毒性，因此脂质体与质粒的比例，细胞密度以及转染的时间长短和培养基中血清的含量都是影响转染效率的重要问题，通过实验摸索的合适转染条件对于效率的提高有巨大的作用。 上图是本次实验采用的脂质体中阳离子组分的结构的示意图。
效率（血清会影响复合物的形成）。 转染用的培养液可以含血清也可以不加，如加血清则应在DNA-阳离子脂质体复合物形成后加入，转染培养基中加入血清需要对条件进行优化。 对于对血清缺乏比较敏感的贴壁细胞，建议使用专用转染试剂。条件允许情况下，可以用无血清培养基代替PBS洗细胞两遍，注意洗的时候要轻，靠边缘缓缓加入液体，然后不要吹吸细胞，而是转动培养板让液体滚动在细胞表面。如果洗的太厉害，细胞又损失一部分，加了脂质体后，细胞受影响就更大了，死亡细胞会增多。 02培养基中的抗生素（PS） 抗生素（如青霉
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