- ￥3000 - 6900
- 联祖
- LZ-PX10955
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
38
- 规格：
1*125ml 500ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| HSF(SV40转染) 细胞专用培养基 | 1*125ml 500ml | LZ-PX10955 |
HSF(SV40)细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持HSF(SV40)细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含 HSF(SV40) 细胞生长所需的各种成分无需添加任何成分，可直接用于HSF(SV40) 细胞的培养。
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：成纤维细胞基础培养基2℃～8℃ 保存1年，细胞培养添加剂和血清，双抗-20℃，避光保存12个月。
配置好的完全培养基2-8℃保存1个月。
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
| Rhesus antibody Rh Mitofusin 2/MFN2 线粒体融合蛋白Mfn2抗体 规格 0.1ml | phospho-SYN1(Ser553)： 0酸化神经突触素1抗体 0.1ml |
| Connexin-45(CX45) 间隙连接蛋白45(抗原) 0.5mg | NIH3T3 小鼠胚胎成纤维细胞 |
| Nur77： 孤儿核受体蛋白Nur77抗体 0.1ml | CM-R010大鼠肺大动脉平滑肌细胞完全培养基100mL |
| Anti-TFPI/LACI /FITC 荧光素标记组织因子途径抑制剂抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | 人神经少突起前质胶质细胞完全培养基 100mL |
| Anti-NIS 碘转运体蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml | CL-0355HFT-8810(人胎儿胸腺细胞株)5×106cells/瓶×2 |
| Anti-factor V/FITC 荧光素标记凝血因子5抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | 中国仓鼠肺细胞;V79 |
| ADFP： 脂肪组织分化相关蛋白抗体 0.1ml | H9c2大鼠心肌细胞(ATCC来源) |
| CBX5抗体 Anti-CBX5 0.1ml | CM-M091小鼠成骨细胞完全培养基100mL |
| NKA ELISA Kit(Ret) 大鼠神经肽A 96T | 人肾皮质上皮细胞HRCEpiC |
| Rhesus antibody Rh SOX4 核转录因子SOX4抗体 规格 0.2ml | SERPINF1 Protein Mouse 重组小鼠 SerpinF1 / PEDF 蛋白 (His 标签) |
| Anti-AGER/Gold 金离子标记的晚期糖基化终末产物特异性受体抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml | 非洲绿猴肾细胞;GL-37 |
| Anti-KEAP1/FITC 荧光素标记胞质接头蛋白Keap1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | ANGPTL1 Protein Canine 重组狗 ANGPTL1 / Angiopoietin-like 1 蛋白 (Fc 标签) |
| HSF(SV40转染) 细胞专用培养基GP- IV (Human platelet membrane glycoprotein IV ) ELISA Kit 人血小板膜糖蛋白ⅣMulti-class antibodies规格： 48T | EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM933 |
| GLIPR1L1： 胶质瘤发病相关蛋白1抗体 0.2ml | MDBK (NBL-1)牛肾细胞 MDBK (NBL-1) of bovine kidney cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS |
| Rhesus antibody Rh CYP2E1 细胞色素P450ⅡE1抗体 规格 0.1ml | TE-11细胞，食管癌细胞 人食管癌细胞,CaEs-17细胞 大鼠胰腺外分泌腺细胞;AR42J |
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文献和实验靶基因的表达情况，或者细胞表型（phenotype）的变化，例如凋亡，周期，增殖，侵袭，转移等。那该怎么做呢？ 一、准备 lipofectamine2000（转染试剂）（避光），Opti-MEMI 减血清培养基（避光），目的基因的质粒或者 siRNA（以 siRNA 为例），细胞，六孔板，培养基，以及一些细胞实验所需的普通物品。 二、步骤 细胞接种： 转染实验前天接种细胞，各种细胞的平板密度依据各种细胞的生长率和细胞形状而定。进行转染当天细胞密度应达到 60%～80% 覆盖。 细胞转染： 一般六孔
；病毒法是利用包装了外源基因的病毒感染细胞的方法使得其进入细胞。但是由于电击法和磷酸钙法的实验条件控制较严、难度较大；病毒法的前期准备较复杂、而且可能对于细胞有较大影响；所以现在对于很多普通细胞系，一般的瞬时转染方法多采用脂质体法。 利用脂质体转染法最重要的就是防止其毒性，因此脂质体与质粒的比例，细胞密度以及转染的时间长短和培养基中血清的含量都是影响转染效率的重要问题，通过实验摸索的合适转染条件对于效率的提高有巨大的作用。 上图是本次实验采用的脂质体中阳离子组分的结构的示意图。
DNA溶液加入硅化试管中，缓慢加入3.1ml、2mol/L CaCl2 混匀30秒。 ③然后立即混旋，室温下静置30分钟，待溶液轻度混浊后，吹打后即用于转染受体细胞。 (4)转染受体细胞 ①将处于对数生长期已占瓶底50～70% 的受体细胞，在转染前4小时更换一次新鲜培养基，每瓶5ml（25ml培养瓶）。 ②吸取0.5mLDNA-磷酸钙沉淀，加入含5mL培养液的细胞瓶中摇匀。 ③置37℃ 5% CO2 培养24h或更长，使细胞充分吸入DNA-磷酸钙结晶颗粒。 ④更换新鲜培养基
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