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- 2026年08月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 英文名：
Hyperactive DNA Spike-in Control for CUT&Tag
- 供应商：
诺唯赞
- 保存条件：
-30 ~ -15℃保存，≤0℃运输。
- 规格：
48 rxns
蛋白质-DNA互作
兼容性好
校正效率高
Hyperactive DNA Spike-in Control for CUT&Tag是适用于CUT&Tag文库数据校正的参照标准DNA片段，主要用于不同样本间测序数据相互标准化，以达到不同样本间可相互比较的目的，可减少从样本制备到数据分析的操作流程中产生的误差。
-30 ~ -15℃保存，≤0℃运输。
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文献和实验，将 CUT&RUN 技术升级到单细胞水平，并应用于早期胚胎研究。 2019 年 Henikoff 等发明 CUT&Tag ，使用带有接头的 Tn5 转座酶替代 MNase ，简化实验操作，将细胞量从 104 级别降到 60 个细胞甚至单细胞。 2.蛋白质-DNA 互作技术概述 ✦染色质免疫共沉淀（ChIP）: ChIP 是全基因组范围内检测蛋白-DNA 互作的标准方法，该技术由 Orlando 等于 1997 年创立[1]。 图 1：ChIP 基本原理图[1] ✦ ChIP
干货 | CUT and Tag 让 ChIP-Seq更简单高效！
CUT&Tag 技术原理及应用 CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）是替换传统的 ChIP-Seq 用以研究蛋白质-基因组互作的新技术，与后者相比，它具有信噪比高、可重复性好、实验周期短（1 天实现从细胞到文库构建）、细胞投入量低等显著优势，尤其适用于早期胚胎发育、干细胞、肿瘤以及表观遗传学等研究领域。 图 1. CUT&Tag 实验原理 CUT
火爆科研圈的空间多组学到底是什么？——给细胞装个“GPS”和“行车记录仪”！
Tn5转座酶，在组蛋白H3K27ac修饰富集的基因组区域进行靶向切割和标签化。这一步骤生成的DNA片段，代表了该细胞核内活跃的调控元件分布。 单细胞核捕获与多组学条形码 将标记好的细胞核悬液加载至10x Genomics微滴生成系统。每个细胞核被包裹在独立的油滴中，与一个凝胶微珠共封装。每个微珠携带三类功能性序列： 单细胞条形码：用于标记同一微滴内所有分子的来源 Poly(dT)序列：用于捕获mRNA，构建转录组文库 Spacer序列：用于捕获CUT&Tag生成的DNA片段，构建
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