- ￥170
- YLKBIO
- YLK0106
- 国产
- 2025年12月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
33
- 英文名：
/
- CAS号：
/
- 保质期：
1年
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
50管/24样
中文名称：乳酸脱氢酶（LDH）测试盒(可见分光光度法)
货号：YLK0106
测试方法：可见分光光度法
产品规格：50管/24样
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
LDH（EC 1.1.1.27）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是糖酵解途径的末端酶， 催化丙-酮酸与乳酸之间的可逆反应，伴随着 NAD+ /NADH 之间互变。
测定原理
LDH 催化 NAD+氧化乳酸生成丙-酮酸，丙-酮酸进一步与 2, 4 - 二硝基-苯-肼作用生成丙-酮酸二 硝-基苯腙，在碱性溶液中显棕红色，颜色深浅与丙-酮酸浓度成正比。
本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断!
需自备的仪器和用品
可见分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL 玻璃比色皿、研钵、冰 和蒸馏水。
试剂的组成和配制：
提取液：30mL×1 瓶， 4℃保存；
试剂一：液体 15 mL×1 瓶， 4℃保存；
试剂二：粉剂×1 支，-20℃保存，用时加入 10μL 试剂五和 1.3 mL 蒸馏水充分溶解备用，用 不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；
试剂三：液体 15 mL×1 瓶，4℃保存；
试剂四：液体 50 mL×1 瓶，4℃保存；
试剂五：液体 100μL×1 支，4℃保存
样品测定的准备：
1、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量 （104个）：提取液体积（mL）为 1000~5000：1 的比例（建议 2000 万细菌或细胞加入 1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织， 加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。
如需了解更多有关于乳酸脱氢酶（LDH）测试盒(可见分光光度法)的信息或说明书敬请联系我们！期待与您的合作！
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文献和实验大鼠 乳酸脱氢酶（LDH ） 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 乳酸脱氢酶（ LDH ） 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠 乳酸脱氢酶（ LDH ） 水平。用纯化的 大鼠 乳酸脱氢酶（ LDH ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 乳酸脱氢酶（ LDH ） ，再与 HRP 标记
1）测定方法 1．用含5％小牛血清的RPMI-1640培养液将靶细胞调整到5×104～2×105/ml，此浓度需根据情况预先标定。 2．在96孔圆底细胞培养板中加入靶细胞，每孔加100μl。3个效应细胞自然释放对照孔不加靶细胞，只加100μl培养液。 3．向各孔加100μl效应细胞，效应细胞与靶
1. 原理：LDH (乳酸脱氢酶） 是稳定的胞浆酶，存在所有的细胞中，当胞膜损伤时快速释放到细胞培养液中。 LDH 活性通过两个酶催化反应： LDH 氧化乳酸盐生成丙酮酸盐，然后丙酮酸盐和四唑盐 INT 反应生成甲（ formazan ）结晶。甲（ formazan ）结晶量在培养液中的增加，与裂解的细胞数增加直接相关。甲（ formazan ）结晶染料是水溶的，可以用分光光度计在 500nm 波长检测。通过检测细胞培养上清中
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