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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
6个月
- 英文名:
Lacate Dehydrogenase(LDH) Activity Assay Kit
- 库存:
99
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号:
BC0680-50T/24S
- 规格:
50管/24样
L-乳酸脱氢酶(L-LDH)活性检测试剂盒说明书
可见分光光度法
注意:本产品试剂有所变动,请注意并严格按照该说明书操作。
货号:BC0680
规格:50T/24S
产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
| 试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
| 提取液 | 液体30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂一 | 液体25 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂二 | 粉剂×1支 | -20℃保存 |
| 试剂三 | 液体25 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂四 | 液体60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 标准品 | 液体1 mL×1支 | 2-8℃保存 |
注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵/匀浆器/细胞超声破碎仪、冰和蒸馏水。
操作步骤:“具体操作步骤详见“产品资料”附件”
注意事项:
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- ΔA大于1.3或者小于0.01事,建议将样本用蒸馏水稀释或者增大样本量进行实验、
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- 称取0.103g景天叶片,加入1mL提取液,进行冰浴匀浆,8000g,4℃离心10min,取上清置冰上待测。之后按照测定步骤操作,用1mL玻璃比色皿测得计算ΔA=A测定管-A对照管=0.206-0.134=0.072,带入标曲y=0.6238x+0.0227,R2=0.9983,得x=0.079 µmol/mL,计算乳酸脱氢酶活性得:L-LDH(U/g 质量)=66.67×x÷W =51.14 U/g
- 称取0.109g兔肝,加入1mL提取液,进行冰浴匀浆,8000g,4℃离心10min,取上清用蒸馏水稀释80倍后置冰上待测。之后按照测定步骤操作,用1mL玻璃比色皿测得计算ΔA=A测定管-A对照管=0.936-0.095=0.841,带入标曲y=0.6238x+0.0227,R2=0.9983,得x=1.312 µmol/mL,计算乳酸脱氢酶活性得:L-LDH(U/g 质量)=66.67 ×x÷W ×稀释倍数=64198.93U/g
- 取50μL马血清之后按照测定步骤操作,用1mL玻璃比色皿测得计算ΔA=A测定管-A对照管=0.529-0.155= 0.374,带入标曲y=0.6238x+0.0227,R2=0.9983,得x=0.563 µmol/mL,计算乳酸脱氢酶活性得:L-LDH(U/mL)=66.67 ×x =37.535 U/mL
- Zhou F, Du J, Wang J. Albendazole inhibits HIF-1α-dependent glycolysis and VEGF expression in non-small cell lung cancer cells[J]. Molecular and cellular biochemistry, 2017, 428(1-2): 171-178.
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BC0740/BC0745 己糖激酶(HK)活性检测试剂盒
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文献和实验An oral bacterial pyroptosis amplifier against malignant colon cancer点击查看
| AuthorXinyu Lou, Jinqiang Wang, Xiru Jin, Xu Wang, Bin Qin, Dongchun Liu, Xianbao Shi, Defang Ouyang, Zhonggui He, Jin Sun, Hongjun Li, Mengchi Sun | Publish_toNano Today |
| IF17.4000 | PMID |
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上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人乳酸脱氢酶 (LDH)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 LDH 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 LDH与单抗结合,加入生物素化的抗人 LDH ,形成免疫
1)测定方法 1.用含5%小牛血清的RPMI-1640培养液将靶细胞调整到5×104~2×105/ml,此浓度需根据情况预先标定。 2.在96孔圆底细胞培养板中加入靶细胞,每孔加100μl。3个效应细胞自然释放对照孔不加靶细胞,只加100μl培养液。 3.向各孔加100μl效应细胞,效应细胞与靶
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