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- TaKaRa
- RR430A 200 Rxns
- 美国
- 2025年12月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99999
- 英文名：
TB Green Fast qPCR Mix
- 保质期：
见包装
- 供应商：
武汉科昊佳生物科技有限公司
- 保存条件：
见包装
- 规格：
询价
■ 制品说明
| 本制品是采用TB Green嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。制品中适用于快速PCR反应的突变型Taq DNA聚合酶与适合抗Taq抗体的反应液组合使用，可降低引物二聚体出现频率，实现快速PCR反应和在宽广的动态定量区域内对靶基因进行准确定量、检测，重复性好。此外, 2X Premix试剂中，已预先添加了Tli RNaseH (耐热性RNaseH) ，以cDNA作为模板进行PCR反应时，可以很好抑制由于cDNA中残存mRNA对PCR反应造成的阻害作用。通过对酶和PCR反应液组份改良后，可适用于稍长片段的靶基因和高GC含量的靶基因，对PCR阻害物也有很强的抵抗性。本制品是2×浓度的Premix型试剂，预先混有适合实时监测浓度的TB Green，配制PCR反应液十分简便。 | |
| ■ 保存 | |
| 4℃。 | |
| 注意： | 4℃可保存6个月。 |
| 避光保存，避免污染。 | |
| 长期保存请置于-20℃，一旦开始使用请于4℃保存并在6个月之内使用完。 | |
| ■ 试剂盒特长 | |
| 1. 通过Real Time PCR反应，可以快速、准确地对目的基因进行检测、定量。 2. 本制品是预先混有TB Green的2X 浓度的Premix试剂，只需加入引物、模板、灭菌水便可通过嵌合荧光检测法进行Real Time PCR反应。 3. PCR反应使用的是可进行快速PCR反应的突变型Taq HS。由于优化的反应Buffer非常适用于Real Time PCR，因此扩增效率高，可以进行高灵敏度的检出。 4. 在2X Premix试剂中，预先添加了耐热性RNaseH (Tli RNaseH) ，可以很好抑制以cDNA作为模板进行PCR反应时，由于cDNA中残存mRNA对PCR反应造成的阻害作用。 5. 酶和PCR反应液组份通过改良后，提高了对PCR阻害物的抵抗性。 |
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| ■ 注意事项 | |
| 1. 进行Real Time RT-PCR反应时，反转录反应所用的试剂推荐使用： PrimeScript™ RT reagent Kit (Perfect Real Time) (Code No. RR037Q/A/B) PrimeScript RT Master Mix (Perfect Real Time) (Code No. RR036Q/A/B) 以上制品与本制品组合使用可以得到可信度高的结果。 本制品与PrimeScript RT reagent Kit with gDNA Eraser (Perfect Real Time) (Code No. RR047Q/A/B) 组合使用时，有时反应性能不好，不推荐使用。 2. 使用前，请上下轻轻颠倒混匀，避免产生气泡，试剂混匀后再使用。试剂混合不均匀会造成反应效果不佳。 (1) 请勿涡旋振荡混匀。 (2) TB Green Fast qPCR Mix (2X) 在-20℃保存时，可能会产生白色或淡黄色的沉淀。可用手握缓慢溶解，或于室温短时间避光放置后，上下颠倒混匀直至沉淀全部消失。 (3) 沉淀会导致试剂组份不均匀，必须混匀后再使用。 3. 配制反应液时，试剂请于冰上放置。 4. 本制品中含有荧光染料TB Green，配制PCR反应液时应避免强光照射。 5. 反应液的配制、分装请一定使用新的一次性枪头、量尽量避免样品间的污染。 |
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文献和实验细胞/细菌总 RNA 提取试剂盒操作指南（DP430） ——细菌
以下操作按照天根产品 DP430 细胞/细菌总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 细菌培养液，溶菌酶（RT401，客户自备，提取细菌总RNA时需配备。）2. 无水乙醇 ，β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器（DNase I配置），移液器及配套RNase-Free无菌枪头（200 μl ，1ml）1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 通风橱 涡旋
Q-1: 《限制酶在各种通用缓冲液中的相对活性》中记载了限制酶在各种通用缓冲液中的相对活性，但有时其它的缓冲液比产品附带的缓冲液具有更高活性 (例如Hind III附带的缓冲液是M，但缓冲液K显示出200%的活性)。在这种情况下，选用相对活性高的缓冲液进行反应，有没有问题? Q-2: 为什么有些限制酶的附带Buffer，使用的是比Basal Buffer相对活性要低的Universal
等) 多少为好? A-6: 连接液是否需要乙醇沉淀纯化之后再转化? Q-7: T4 DNA Ligase与DNA Ligation Kit Ver.2.0 (TaKaRa Code：D6022) 的区别。 T4 RNA Ligase Q-9: T4 RNA Ligase的应用。 Q-10: 使用T4 RNA Ligase要注意哪些问题？ Q-11: 使用T4 RNA Ligase如何终止反应？ 二
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