备战国自然基金,就选赛业生物!7年经验,助力国自然中标率提升50%。赛业生物搭建了包括基因编辑动物模型、细胞模型、基因与细胞治疗在内的多位一体服务平台,并打造了以眼科疾病为特色的基因治疗CRO服务平台、以CAR-T细胞治疗为特色的肿瘤免疫CRO服务平台、以神经退行性疾病为特色的神经疾病CRO服务平台,可为科研人员提供疾病模型构建、病毒载体研制、药效评价分析等服务。值得一提的是,我们还为你准备了一个专属福利:一份权威且能清晰说明实验技术、周期与预算的资质证明,免费提供,诚意满满!
资质证明申领
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生命与医学板块国自然基金申请Tips
流程 |
难点提取 |
赛业生物助力方案 |
选题立项 |
创新性与需求导向找不到平衡点 |
布局神经、眼科、肿瘤、罕见病等多个热门临床前研究领域,致力于推动基础研究向临床治疗转化 |
立项依据不充分,研究内容同质化,无法由浅入深 |
精选客户高分文献,更具相关性与参考意义 |
方案设计 |
提出的科学问题不能实现逻辑自洽;缺乏新颖性 |
给予一对一的创新性方案设计指导,并由权威专家把关 |
数据冗杂导致信息收集困难;部分数据库的可视化及交互性能差 |
AlphaKnockout大小鼠基因编辑系统、Smart-CRISPR™细胞基因编辑系统可以做到自动生成高成功率的打靶方案,“找小鼠,上红鼠”小鼠资源库更是活体小鼠/冻存精子与对应的基因信息、技术方案兼备 |
现有设备、实验材料难以配齐,容易被判定可行性不足 |
拥有精密实验仪器及对外使用的互动实验空间,软硬实力兼备,作为合作伙伴给课题完成条件加分 |
预实验 |
仅仅只有生信分析和图片,在数据层面不足以支撑假说 |
拥有多年细胞实验、分子机制实验等项目经验 |
生信数据得来的潜在致病突变位点过多,难以逐个验证 |
罕见病数据中心的AI预测工具辅助剪接位点、致病性评估,降低试错成本 |
所研究的疾病没有可用的临床样本 |
丰富的大小鼠疾病模型能很好地模拟疾病发生的在体环境 |
撰写标书 |
对课题节奏把控弱;预算结构不合理;缺乏强相关性与权威性的佐证材料 |
提供实验技术、周期与预算一应俱全的资质证明 |
- 临床基础研究课题研究内容:A基因通过调控B机制在C疾病中发挥D功能
临床相关性研究:A-C |
组织水平:临床组织样本基因的情况 临床深度:基因差异与各种临床特点(恶性程度,转移与否,耐药性,生存率等)的相关性 |
功能研究:A-D |
细胞水平:生长,调往,转移,侵润,血管新生,耐药等 动物水平:成瘤,转移,药物敏感等 |
机制研究:A-B |
分子水平:相互结合,表达调控,翻译后修饰前,降解调控,剪切调控,胞内定位,激酶信号传导等 |
赛业生物多位一体的技术服务平台
创新性“AI+GCT”CRO服务平台 |
- 基因治疗CRO——眼科基因治疗等
- 细胞治疗CRO——CAR-T细胞治疗等
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品系丰富的小鼠模型资源库 |
- “找小鼠,上红鼠”——KO/CKO活体或精子等,涵盖了免疫、神经等20+个研究方向
- 多类型疾病模型——免疫、肿瘤、代谢、新冠等
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高智能的大小鼠模型定制服务平台 |
- TurboKnockout基因编辑小鼠——KO/CKO/KI/人源化等
- CRISPR-Pro基因编辑大小鼠——KO/CKO/KI等
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一站式体内体外药效服务平台 |
- 药理药效检测——神经行为学、生理生化分析、病理学分析、代谢分析、基因与蛋白表达分析、细胞功能检测等
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AI赋能的罕见病数据中心(RDDC) |
- 流行病学数据、疾病相关基因图谱、基因突变位点、大小鼠模型等信息
- AI线上工具——突变剪接预测、突变致病性预测等
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平台优势
包括基因编辑动物模型、细胞模型、基因治疗与细胞治疗服务,可提供对应的多类型资质证明,并通过加速技术平台的创新迭代,智能化满足关于基础研究与临床转化的项目需求,具备成为你申报助手的优秀潜质。
专业团队给予一对一的创新性方案设计指导,并由权威专家把关。凭借16年来支持多项重大科研项目顺利实施的丰富经验,确保课题设计切实可行。
从方案设计、项目报价到提供盖有赛业生物印章的资质证明以及寄送,全程免费,只为感谢广大科研人员对赛业生物的信任。
在过去7年,赛业生物已经累计为上千个课题组免费提供了资质证明,大大提升中标率!
豪华专家阵容加持
中国区副总裁兼首席科学家
军事医学科学院博士,国际知名模式动物和细胞生物学专家,在基因修饰模式动物领域有超20年研发与管理等方面的丰富经验。
海外副总裁兼首席科学官
军事医学科学院博士,美国Oklahoma医学研究基金会高级科学家。20多年来一直致力于基因工程鼠研究,成功开发了数千例转基因和基因敲除/敲入小鼠及大鼠模型。
研发部总监
中国科学院上海生命科学研究院分子生物学和遗传学博士。在基因治疗与细胞治疗领域具有丰富的研究经验,在生物制药的临床前研究上具有多年的项目经验。
高级科学家
清华大学博士,超过10年模式动物应用和管理经验,长期从事神经领域模式动物行为学研究。致力于神经生物学机理及神经退行性疾病研究,先后从事阿尔茨海默症治疗性小分子药物开发和脑源性神经营养因子信号通路表达调控研究。
基因治疗部副总监
武汉大学生物学学士,病毒学博士。专注于病毒学研究和基因治疗药物研发,拥有多项病毒和基因治疗相关专利,曾参与中国眼科AAV基因治疗产品IND申报并获批。
基因治疗高级科学家
中山大学博士,生物化学与分子生物学专业。具有扎实的生物医学背景尤其擅长分子生物学实验技术,拥有多年丰富的疾病动物模型构建及药效评价经验,目前主要负责公司眼科CRO服务平台研发工作。
细胞工程高级科学家
苏州大学博士。专注于细胞免疫治疗领域的研究多年,主导和参与过多个细胞治疗产品的研发和申报,在多种类型的免疫治疗产品的开发方面都具有丰富经验。