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- 品系背景：[N000013] C57BL/6JGpt
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- 2026年01月14日
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江苏集萃药康生物科技股份有限公司
- 服务名称：
B6-hSNCA-A53T
帕金森病（Parkinson's Ddisease, PD）是世界第二常见的神经系统变性病，仅次于阿尔茨海默病。PD的主要临床行为学特征包括静止性震颤､强直､运动迟缓和步态异常，临床病理特征主要表现为：中脑黑质致密部（Substantia Nnigra pars compacta, SNpc）的多巴胺能神经元（Dopamine, DA）进行性丢失和胞浆中包涵体物质路易小体（Lewy Bbody, LB）形成。PD致病机理十分复杂，目前较为公认的假说包括：α-突触核蛋白聚集及线粒体功能障碍。
集萃药康开发了以下2种模型，可用于帕金森病治疗药物的筛选、安全性评价及PD发病机制研究。
| 品系编号 |
品系简称 |
品系类型 |
品系特点 |
| T054329 |
B6-hSNCA-A53T |
Transgenic |
B6-hSNCA-A53T小鼠4-5月龄出现VTA区域TH+神经元减少且运动能力下降，符合帕金森病临床表型（初步验证数据）。该模型可用于帕金森病治疗药物的筛选、安全性评价及发病机制研究。 |
| T053276 |
B6-Tfam CKO |
Cas9-CKO |
Tfam-CKO小鼠在2-3月龄出现黑质区域TH+神经元减少且运动能力下降，符合帕金森病临床表型（初步验证数据）。该模型可用于帕金森病治疗药物的筛选、安全性评价及发病机制研究。 |
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文献和实验相关专题基因敲除小鼠 小鼠和大鼠可谓是生命科学实验室里的明星，成功的小鼠和大鼠模型可谓是“生命科学的好帮手”。很多人可能想自己设计或是了解条件性基因敲除小鼠，在此做个小结，供大家参考。 条件性基因敲除小鼠的设计利用了Cre/LoxP或Flipe/Frt原理。它们都是位点特异性重组 酶系统。这里以Cre/LoxP系统为例。比如在待敲除的一段目标DNA序列的两端各放置一个loxP序列，得到flox(flanked by loxP)小鼠
减退或丧失或头颅超声显示黑质异常高回声。 常见生物学标志物 目前认为，PD 是环境与遗传共同作用导致的一类复杂性神经变性疾病。遗传因素在 PD 的发病中起了重要作用，有 PD 家族史的个体，其 PD 易感风险是没有家族史个体的 3.0-4.5 倍。随着遗传技术和对人群研究的进步，以及全基因组关联研究(GWAS)，发现了超过 20 个与帕金森病相关的基因位点，超过 100 个基因座被确定为帕金森病的危险因素。 PARK-SNCA (PARK1) α-突触核蛋白（SNCA）在转基因小鼠体内过表达
名称：转基因小鼠模型的建立(SOP)关键词：转基因小鼠目的：在动物体研究转化基因原理：转基因动物是指染色体基因组中整合有外源基因并能遗传给后代的一类动物。整合到动物染色体基因组的外源基因称为转基因。转基因技术则是指制备转基因动物所需的一套技术，它涉及外源基因的构建、载体和受体的筛选、基因导人技术、供转基因胚胎发育的体外培养系统和宿主动物等许多方面。当制备转基因动物时，外源基因可能只整合到动物的部分组织细胞的基因组，也可能整合进动物所有组织细胞的基因组中。部分组织细胞的基因组中整合有外源
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T053276.B6-Tfam-flox_Slc6a3-Cre 品系资料.pdf 附 (下载 1 次)
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