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醛固酮/醛甾酮 Aldosterone 类固醇激素

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  • 翌圣生物(Yeasen)已认证
  • 53536ES03
  • 上海
  • 2026年03月10日
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    • 英文名

      Aldosterone

    • CAS号

      52-39-1

    • 保质期

      有效期3年

    • 供应商

      翌圣生物科技(上海)股份有限公司

    • 保存条件

      -20℃保存

    • 规格

      1mg

    产品信息

    产品名称

    产品编号

    规格

    价格

    Aldosterone醛固酮

    53536ES03

    1 mg

    询价

    53536ES08

    5 mg

    询价

     

    产品描述
    Aldosterone,又称醛固酮或醛甾酮,是原发性盐皮质激素,是一种类固醇激素,通过肾上腺皮质的肾小球区(ZG)对肾素-血管紧张素系统激活(RAS)或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质激素受体(MR)的结合和激活。

     

    产品性质

    英文别名 (English Synonym)

    Aldosterone

    中文名称 (Chinese Name)

    醛固酮,醛甾酮

    靶点 (Target)

    Human Endogenous Metabolite

    通路 (Pathway)

    Metabolic Enzyme/Protease

    CAS号 (CAS NO.)

    52-39-1

    分子式 (Formula)

    C21H28O5

    分子量 (Molecular Weight)

    360.44

    外观 (Appearance)

    粉末

    纯度 (Purity)

    ≥97%

    溶解性 (Solubility)

    溶于DMSO

    结构式 (Structure)

    image.png 产品细节图片1

     

    运输和保存方法

    冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

     

    注意事项

    1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

    3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

    4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

     

    使用浓度

    【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

     

    使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

    细胞实验(体外实验)

    Aldosterone (1-1000 nM)以剂量依赖的方式抑制血管平滑肌细胞中IL-1β刺激诱导的亚硝酸盐。[3] 

    动物实验(体实验)

    Wistar大鼠给药Aldosterone (1 mg/kg/d),显著升高收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、左室收缩压(LVSP)和左室舒张末压(LVEDP)。[3] 在雄性小鼠中,Aldosterone (0.72 mg/kg/d, 14 days)引起血压小幅升高(~14 mmHg)。[5] 
     

    参考文献

    [1]. Nanba K, et al. Aging and Adrenal Aldosterone Production. Hypertension. 2018 Feb;71(2):218-223.

    [2]. Cannavo A, et al. Aldosterone and Mineralocorticoid Receptor System in Cardiovascular Physiology and Pathophysiology. Oxid Med Cell Longev. 2018 Sep 19;2018:1204598.

    [3]. Ikeda U, et al. Aldosterone inhibits nitric oxide synthesis in rat vascular smooth muscle cells induced by interleukin-1 beta. Eur J Pharmacol. 1995 Jul 18;290(2):69-73.

    [4]. Martín-Fernández B, et al. Beneficial effects of proanthocyanidins in the cardiac alterations induced by aldosterone in ratheart through mineralocorticoid receptor blockade. PLoS One. 2014 Oct 29;9(10):e111104.

    [5]. Dinh QN, et al. Aldosterone-induced oxidative stress and inflammation in the brain are mediated by the endothelial cell mineralocorticoid receptor. Brain Res. 2016 Apr 15;1637:146-153.

    HB220816

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    该产品被引用文献

    [1]. Nanba K, et al. Aging and Adrenal Aldosterone Production. Hypertension. 2018 Feb;71(2):218-223.

    [2]. Cannavo A, et al. Aldosterone and Mineralocorticoid Receptor System in Cardiovascular Physiology and Pathophysiology. Oxid Med Cell Longev. 2018 Sep 19;2018:1204598.

    [3]. Ikeda U, et al. Aldosterone inhibits nitric oxide synthesis in rat vascular smooth muscle cells induced by interleukin-1 beta. Eur J Pharmacol. 1995 Jul 18;290(2):69-73.

    [4]. Martín-Fernández B, et al. Beneficial effects of proanthocyanidins in the cardiac alterations induced by aldosterone in ratheart through mineralocorticoid receptor blockade. PLoS One. 2014 Oct 29;9(10):e111104.

    [5]. Dinh QN, et al. Aldosterone-induced oxidative stress and inflammation in the brain are mediated by the endothelial cell mineralocorticoid receptor. Brain Res. 2016 Apr 15;1637:146-153.

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