- ￥5455
- 翌圣生物（Yeasen）
- 11910ES50
- 上海
- 2025年12月11日
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大量
- 英文名：
COVID-19-Spike Protein Pseudovirus Gamma (γ) strain
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 规格：
50ul
产品信息
| 产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格（元） |
| COVID-19-Spike Protein Pseudovirus Gamma (γ) strain COVID-19-S蛋白假病毒Gamma (γ)株 |
11910ES50 |
50 μL |
5455.00 |
| 11910ES70 |
4×50 μL |
17285.00 |
|
| 11910ES80 |
20×50 μL |
75655.00 |
产品描述
本品采用了逆转录病毒载体，使用SARS-CoV-2 Spike蛋白基因替换逆转录病毒的包膜蛋白基因，与逆转录病毒包装质粒和CMV-GFP-T2A-Luciferase质粒共转染293T细胞，包装含Gamma (γ)株即P.1毒株Spike蛋白突变位点（L18F, T20N, P26S, D138Y, R190S, K417T, E484K, N501Y, D614G, H655Y, T1027I, V1176F）基因的假病毒，假病毒表面能表达SARS-CoV-2 Spike蛋白，并且病毒同时携带GFP和Luciferase荧光素酶报告基因，可通过观察荧光信号和检测荧光素酶活性评价假病毒感染细胞的活性，该假病毒无自主复制能力，安全性好，可用于SARS-CoV-2受体和药物筛选、中和抗体检测及疫苗效果评价等试验。
产品组分
| 组分编号 |
组分名称 |
产品编号/规格 |
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| 11910ES50 |
11910ES70 |
11910ES80 |
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| 11910 |
COVID-19-Spike Protein Pseudovirus Gamma (γ) strain |
50 μL |
4×50 μL |
20×50 μL |
产品检测结果
图1：不同体积假病毒侵染HEK293T-ACE2细胞荧光测定结果
图2：SARS-CoV-2 Spike蛋白假病毒侵染HEK293T-ACE2测定Luciferase的读值
图3：SARS-CoV-2 Spike蛋白假病毒用于中和抗体效果的评价
使用方法
1、细胞铺板：
实验前一天，将待感染HEK293T-ACE2细胞接种于96孔细胞培养板中，接种量约为1×104个细胞/孔，第二日，待细胞密度在30%左右时进行病毒感染。
2、假病毒感染：
取出冻存的假病毒置于冰上融化或4℃条件下待其完全融化后，设计浓度梯度（一般需要设计3个浓度梯度），加入细胞培养体系中感染目的细胞。以HEK293T- ACE2细胞为例，加入病毒量约为0.1-1μL/孔，病毒感染6h后更换新鲜培养基继续培养。
3、感染检测：
细胞感染假病毒换液48h后，通过荧光显微镜或共聚焦显微镜观察绿色荧光蛋白表达并检测荧光素酶的活性以判定感染效率。（假病毒对不同细胞的感染效率不同，正式实验前建议进行预实验，以确定最合适病毒添加量）
运输与保存方式
干冰运输。-80℃保存，有效期6个月。本品应避免反复冻融，建议分装保存。
注意事项
1、每批次病毒滴度均达到1×106TU/mL（HEK293T- ACE2）及以上，具体病毒滴度请参考具体批次号COA。
2、冻融会导致假病毒稳定性降低，从而影响核酸抽提效果和QPCR检测结果，使用时应避免反复冻融。
3、病毒操作时务必在二级或以上生物安全实验室或生物安全柜中进行，不可使用普通超净工作台操作病毒。
4、病毒操作时请穿好实验服，戴口罩和乳胶手套。
5、如果使用时本品不慎溅到眼睛、皮肤或其他身体部位，请立即使用大量清水冲洗。
6、使用本品所产生的实验废弃物需要通过高压灭菌处理，按照医疗废弃物处理要求进行处理。
7、本产品仅供科研使用。
HB211208
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文献和实验。在小鼠，脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）是常用的致有丝分裂原。此外金黄色葡萄球菌Cowan I株（Staphylococcus aureus strain Cowan I,SAC）因含有金黄色葡萄球菌A蛋白（staphylococcal protein A,SPA）,可通过与mIg结合刺激人B细胞的增殖。此外，大豆凝集素（soybean a gglutinin,SBA）可凝集B细胞。 5.细胞因子受体 多种细胞因子调节B细胞的活化、增殖和分化是通过与B细胞表面相应的细胞
的单个表皮细胞中，能瞬时干扰基因的功能 [1，29, 30 ] 。 在禾谷类作物中，另一种有效沉默基因的方法是 VIGS [ 31 ] 。 这种方法采用改造的病毒侵染植物，病毒中含有的植物基因片段的转录产物能使目的基因瞬时失活[ 32~34 ] 。病毒 RNA 在自我复制中产生 dsRNA。由于可将转录产物直接侵染成株，VIGS 不仅在遗传转化费时的植物转化研究中特别有效，而且在植物看家基因、胚 发育（敲除导致胚致死的基因）关键基因的研究中也极其有用。通过简单的摩擦，即可将 VIGS 载体
内消除β-链蛋白后,包括黏膜型基质金属蛋白酶(MTl-MMP)的84项基因表达下调。而在24株结肠癌细胞的22株中MTl-MMP的表达上调。因此，作者推测β-链蛋白的积累是通过影响MTl-MMP的表达而发挥对结肠黏膜的致癌作用的。 Nambiar等在某些结肠癌细胞中用基因芯片分析基因表达谱时发现p53的表达有不同的改变(表达上调、下调和正常)，虽然在有些肿瘤组织中p53的表达水平上调30倍，但似乎并没有发挥生物学效应，也末见其诱导p27基因表达的变化。在用azoxymethane(AOM)诱导的鼠
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