- ￥468
- 翌圣生物（Yeasen）
- 53241ES08
- 上海
- 2025年12月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 英文名：
Urolithin A
- CAS号：
1143-70-0
- 保质期：
有效期3年
- 供应商：
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 保存条件：
-20度
- 规格：
5mg
产品信息
| 产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格 |
| Urolithin A尿石素A |
53241ES08 |
5 mg |
755 |
| 53241ES10 |
10 mg |
1,085 |
|
| 53241ES25 |
25 mg |
2,195 |
产品描述
Urolithin A，中文名称尿石素A，是鞣花酸的肠道微生物代谢产物，具有抗炎、抗增殖和抗氧化的功能。Urolithin A能够诱导自噬和凋亡，抑制DNA合成和细胞周期进程。Urolithin A抑制T24和Caco-2细胞的生长的IC50值分别为43.9 μM和49 μM。
产品性质
| 英文别名 (English Synonym) |
Urolithin A |
| 中文名称 (Chinese Name) |
尿石素A |
| 靶点 (Target) |
Human Endogenous Metabolite |
| 通路 (Pathway) |
Metabolic Enzyme/Protease |
| CAS号 (CAS NO.) |
1143-70-0 |
| 分子式 (Formula) |
C13H8O4 |
| 分子量 (Molecular Weight) |
228.20 |
| 外观 (Appearance) |
粉末 |
| 纯度 (Purity) |
≥98% |
| 溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO ≥30 mg/mL |
| 结构式 (Structure) |
|
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
尿石素A (0-500 μM)以剂量依赖方式抑制HepG2细胞增殖，下调β-catenin、c-Myc和Cyclin D1的表达，抑制TCF/LEF转录激活，增加了p53、p38-MAPK和caspase-3的蛋白质表达，但抑制NF-κB p65和其他炎症介质的表达。[1] 尿石素A可诱导SW620结直肠癌细胞发生自噬，并且以剂量依赖性地抑制细胞增殖、细胞迁移和MMP-9活性。[2] 尿石素A以时间和剂量依赖性方式抑制Caco-2细胞的增殖(IC50: 49.2 ± 3.8 μM)，阻滞细胞周期S和G2 /M期。[3]
（二）动物实验（体内实验）
在阿尔茨海默病APP/PS1小鼠模型中，每日口服300 mg/kg尿石素A可改善小鼠认知障碍，抑制神经元凋亡，并增强 神经发生。此外，尿石素A减弱了小鼠皮质和海马中的Aβ沉积与斑块周围小胶质细胞和星形胶质细胞增生，增强了脑中AMPK激活、降低P65NF-κB和P38MAPK的激活以及抑制Bace1和APP降解。[4]
参考文献
[1]. Wang Y, et al. In vitro antiproliferative and antioxidant effects of urolithin A, the colonic metabolite of ellagic acid, on hepatocellular carcinomas HepG2 cells. Toxicol In Vitro. 2015 Aug;29(5):1107-15.
[2]. Zhao W, et al. Metabolite of ellagitannins, urolithin A induces autophagy and inhibits metastasis in human sw620colorectal cancer cells. Mol Carcinog. 2018 Feb;57(2):193-200.
[3]. González-Sarrías A, et al. Antiproliferative activity of the ellagic acid-derived gut microbiota isourolithin A and comparison with its urolithin A isomer: the role of cell metabolism.Eur J Nutr. 2017 Mar;56(2):831-841.
[4]. Gong Z, et al. Urolithin A attenuates memory impairment and neuroinflammation in APP/PS1 mice. J Neuroinflammation. 2019 Mar 14;16(1):62.
[5]. Qiu Z, et al. In vitro antioxidant and antiproliferative effects of ellagic acid and its colonic metabolite, urolithins, on human bladder cancer T24 cells. Food Chem Toxicol. 2013 Sep;59:428-37.
HB220629
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文献和实验[1]. Wang Y, et al. In vitro antiproliferative and antioxidant effects of urolithin A, the colonic metabolite of ellagic acid, on hepatocellular carcinomas HepG2 cells. Toxicol In Vitro. 2015 Aug;29(5):1107-15.
[2]. Zhao W, et al. Metabolite of ellagitannins, urolithin A induces autophagy and inhibits metastasis in human sw620colorectal cancer cells. Mol Carcinog. 2018 Feb;57(2):193-200.
[3]. González-Sarrías A, et al. Antiproliferative activity of the ellagic acid-derived gut microbiota isourolithin A and comparison with its urolithin A isomer: the role of cell metabolism.Eur J Nutr. 2017 Mar;56(2):831-841.
[4]. Gong Z, et al. Urolithin A attenuates memory impairment and neuroinflammation in APP/PS1 mice. J Neuroinflammation. 2019 Mar 14;16(1):62.
[5]. Qiu Z, et al. In vitro antioxidant and antiproliferative effects of ellagic acid and its colonic metabolite, urolithins, on human bladder cancer T24 cells. Food Chem Toxicol. 2013 Sep;59:428-37.
