polysome profiling 富集检测

如何检测 CRISPR 的脱靶效应

经典的 CRISPR/Cas9 系统具有较多优点，却存在很高的脱靶风险——不仅切割其靶向目标位点，在具有相似序列的位置也可能会发生切割 [1]。下面给大家介绍一下 CRISPR 脱靶的检测方法。目前有很多可以设计 gRNA 并预测脱靶位点的网站，除了常用的 elevation 和 CRISPOR 外，还有 synergizing CRISPR 以及 deep CRISPR 等模型。但是如何从计算机的模拟预测中挑出一个完美 gRNA 呢？目前是 gRNA 切割后，测序检测其脱靶位点。但是还有预测

一个了解蛋白谱（protein profiling）的完整的解决方案

•减少样品的复杂程度，同时富集低丰度蛋白 •使用低费用格式的mini-gel，获得高分辨率的结果 •快速而简单的无油2-D电泳 •质谱兼容染色，检测微克到纳克级水平蛋白 使用ZOOM® Benchtop Proteomics™ System能够进行简单而容易的蛋白 分离，能够以有效的mini-gel格式，进行第一和第二向凝胶电泳。这个系统有利于了解蛋白 谱的过程，而这是是成功的发现生物标记物的关键。

Genome‐Wide Annotation and Quantitation of Translation by Ribosome Profiling

del Prete, M.J., Vernal, R., Dolznig, H., Mullner, E.W., and Garcia‐Sanz, J.A. 2007. Isolation of polysome‐bound mRNA from solid tissues amenable for RT‐PCR and profiling experiments. RNA 13:414‐421.