- ￥690
- 江蓝纯生物
- 国内
- JLC-G7987
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
SDHA测试盒
- 库存：
727
- 供应商：
江西江蓝纯生物有限公司
- 规格：
50管/48样
测定方法：分光光度法
测定规格：50管/48样
保存条件：低温避光保存
测定意义：
土壤脱氢酶(Soil dehydrogenase, sDHA)的活性可以反映土壤体系内活性微生物量以及其对有机物的降解活性，可以作为土壤微生物的降解性能指标。
测定原理：
氢受体2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑（2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC）在细胞呼吸过程中接受氢以后，被还原为三苯基甲鐟（Triphenyl Formazone, TF），在波长485nm处有大吸收峰，采用分光光度法于485nm测定其吸光值，即得土壤脱氢酶活性。
自备实验仪器及用品：
筛子、天平、恒温培养箱或水浴锅、低温离心机、可见分光光度计、玻璃比色皿，蒸馏水、甲醇（不允许快递，请用户自备）。
脱氢酶活力计算：
标准曲线：y = 0.0422x - 0.0312；R2 = 0.9988；x为标准品浓度（μg/mL），y为吸光值。
酶活单位定义：在37℃时，每克土壤样品每天催化产生1μgTF为一个酶活性单位。
sDHA（μg/ d /g 土样）=（△A+0.0312）÷ 0.0422×V反总÷W÷T= 47.39×（△A+0.0312）÷W
V反总：反应总体积，2mL；T：培养时间，1d；W：样品质量，g
注 意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
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文献和实验相关专题 目的要求 (1) 了解乳酸脱氢酶活性测定原理。 (2) 学习用比色法测定酶活性的方法。 实验原理 乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase简称LDH，EC.1.1.1.27, L－乳酸： NAD+氧化还原酶）广泛存在于生物细胞内，是糖代谢酵解途径的关键酶之一，可催化下列可逆反应。 LDH可溶于水或稀盐溶液。组织中LDH含量测定方法很多，其中紫外分光光度法更为简单、快速
Elabscience|一氧化氮检测家族两大新品登场，五大方案全覆盖
（NO）比色法测试盒（E-BC-K817-M）原理图 2、一氧化氮（NO）比色法测试盒：活细胞动态监测 针对细胞样本中NO浓度极低、难以检测，以及无法实时观察其动态变化的技术难点，本品采用DAF-FM DA荧光探针，可直接对活细胞内的NO分子进行实时、动态监测，而非仅检测代谢产物。 适用场景：需要观察活细胞中NO实时变化的细胞生物学研究。 二、一氧化氮（NO）比色法测试盒产品核心亮点 操作便捷高效：微孔板一步检测，无需使用EP管反应，无需麻烦的离心步骤。 灵敏度高、线性范围广：0.46-100 μ
1. 原理：LDH (乳酸脱氢酶） 是稳定的胞浆酶，存在所有的细胞中，当胞膜损伤时快速释放到细胞培养液中。 LDH 活性通过两个酶催化反应： LDH 氧化乳酸盐生成丙酮酸盐，然后丙酮酸盐和四唑盐 INT 反应生成甲（ formazan ）结晶。甲（ formazan ）结晶量在培养液中的增加，与裂解的细胞数增加直接相关。甲（ formazan ）结晶染料是水溶的，可以用分光光度计在 500nm 波长检测。通过检测细胞培养上清中
