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上海烜雅生物科技有限公司
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彩色预染蛋白 Marker(10-180 kD,三色)
产品货号:XY6110S, XY6110M, XY6110L
产品规格:25 μL, 2×250 μL, 10×250 μL
储存条件
-20℃保存,有效期见外包装。4℃可保存3 个月。
产品介绍
彩色预染蛋白 Marker(10-180 kD)是一种即用型试剂,
使用前无需煮沸,含有 10种覆盖广泛分子量(10~180 kDa)
的预染色蛋白质,包括 70 kDa 的橙色参考带和 10 kDa 的绿
色参考带。可用于在 SDS-PAGE 中监测蛋白质分离、验证
蛋白质印迹转移(PVDF、尼龙或硝化纤维素膜)以及蛋白
质的近似大小。产品已预混 loading buffer,不需要加热、稀
释或添加还原剂。

产品组成
产品中每种蛋白质约 0.3~0.4mg/mL(5mM EDTA,62.5mM
Tris-H3PO4,25℃时 pH 7.5,2% SDS,33%甘油和 0.02%
proclin 300)。
推荐上样量
1.Western Blot:3-5 μL/泳道;
2. SDS-PAGE:1-2 μL/泳道(12孔胶);
2-3 μL/泳道(10孔胶)。
本产品仅用于科研。
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文献和实验liteng1117 求助: 构建好了重组腺病毒进行蛋白表达,分子量是14kd,5%的浓缩胶70v,12%,或15%的分离胶110v,跑90min。湿转:100v,90min。封闭用5%的脱脂奶粉,封闭3h(因为背景深,以为封闭久会好些)。一抗1:3000,4度过夜,二抗1:5000,孵育1h,洗膜都是用TBST漂洗15min ×4次。但是显影后背景特别深,虽然可以看见目的条带,但还是有一些非特异性的条带出现,不知道是封闭出问题还是一抗浓度过高。
【求助】180KD的膜蛋白western转膜条件怎样?(湿转)
zhywang4072 鄙人现在做一180KD的蛋白,之前转PVDF膜用的是100v两个半小时,预染marker转得很漂亮,内参也很不错,但是目标蛋白条带却没有,请教各位大侠,这是什么原因?还有诸位大蛋白转膜时候条件怎样?我用的是湿转,谢谢 wodezxn 我觉得100V2h肯定是足够了,没转上应该是你目的蛋白的问题,可能是蛋白表达量太少或者你提蛋白的时间有问题。 zhibinx2007
lilililiwoody 比如我查的资料D-丝氨酸的分子量是105.09,白介素-1的分子量是17KD,载脂蛋白E的分子量是34145D,它们的单位不同,我怎么比较它们的分子量大小?谢谢各位大侠,***了! woxingwosu D:dalton KD: kilodoltons, = 1000 D,是D的一千倍 lilililiwoody 谢谢版主! 本文由丁香
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