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- 2025年08月25日
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西安百萤生物科技有限公司
产品介绍
VIC染料qPCR校准板可用于维护配备Fast 96孔模块的7500实时荧光定量PCR系统。对于大多数qPCR仪器而言，建议至少每半年进行一次必要的校准操作。该校准板即开即用，无需任何额外制备步骤。使用本校准板能通过更精确地呈现实时实验中所用的荧光光谱，显著提升多重qPCR的实验结果质量。具体校准操作请参阅仪器使用指南。
美国AAT Bioquest生产的荧光探针百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的VIC 染料 qPCR 校准板 针对 ABI7500 快速 96 孔进行了优化
美国AAT Bioquest公司长年以来与百萤生物互补优势，为国内外广大用户提供光谱检测，底物显色，荧光发光技术等全系列解决方案。近年来，百萤生物已与多家药企、CRO公司、众多高校及科研单位建立了长期稳定的合作关系；我们的服务宗旨：为广大科研用户提供更好的服务.
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文献和实验Rapid screening method of Saccharomyces cerevisiae mutants using calcofluor white and aniline blue.
Authors: Perrine-Walker, Francine and Payne, Jennifer
Journal: Brazilian journal of microbiology : [publication of the Brazilian Society for Microbiology] (2021): 1077-1086
The P2X7 receptor antagonist JNJ-47965567 administered thrice weekly from disease onset does not alter progression of amyotrophic lateral sclerosis in SOD1G93A mice.
Authors: Ly, Diane and Dongol, Anjila and Cuthbertson, Peter and Guy, Thomas V and Geraghty, Nicholas J and Sophocleous, Reece A and Sin, Lucia and Turner, Bradley J and Watson, Debbie and Yerbury, Justin J and Sluyter, Ronald
Journal: Purinergic signalling (2020): 109-122
Development of the MitoQ assay as a real-time quantification of mitochondrial DNA in degraded samples.
Authors: Wai, Ka Tak and Gunn, Peter and Barash, Mark
Journal: International journal of legal medicine (2019): 411-417
Optimization of digital droplet polymerase chain reaction for quantification of genetically modified organisms.
Authors: Gerdes, Lars and Iwobi, Azuka and Busch, Ulrich and Pecoraro, Sven
Journal: Biomolecular detection and quantification (2016): 9-20
Lineage-specific detection of influenza B virus using real-time polymerase chain reaction with melting curve analysis.
Authors: Tewawong, Nipaporn and Chansaenroj, Jira and Klinfueng, Sirapa and Vichiwattana, Preeyaporn and Korkong, Sumeth and Thongmee, Thanunrat and Theamboonlers, Apiradee and Payungporn, Sunchai and Vongpunsawad, Sompong and Poovorawan, Yong
Journal: Archives of virology (2016): 1425-35
【资源】一种被广泛用于实时定量 PCR 的绿色荧光 DNA 染料
EvaGreen qPCR 荧光染料一种被广泛用于实时定量 PCR 的绿色荧光 DNA 染料 EvaGreen®是一种用于实时定量 PCR（qPCR）的 DNA 结合染料。该染料的诸多优点使它远胜于 SYBR Green I。除了有相似的光谱特性，EvaGreen 有三个主要特点使它区别于 SYBR Green I。首先，EvaGreen 对 PCR 的抑制性远小于 SYBR Green I。因此，使用EvaGreen 进行的 qPCR 实验可以使用快速 PCR 步骤
。检测在试管管底进行，试管底的透光性和厚薄均一性都可能对结果产生影响。MJ和Bio-Red公司的定量PCR仪也属于这一类。ABI的7500型荧光定量PCR仪激发光源为卤钨灯光源，5色滤光镜，可同时激发96个样品，超低温CCD具备同时多点多色检测的能力，能够有效地分辨FAM/SYBR Green I，VIC/JOE，NED/ TAMRA/ Cy3，ROX/Texas Red和Cy5等荧光染料。多色荧光检测技术为多重定量、SNP分析、基因型分型和带阳性内对照的阴/阳性分析提供了基础。多重定量即在同一反应
，从而达到同时检测多个基因的目的。因此PCR芯片技术服务利用就是SYBR Green荧光定量PCR技术，并在96或384孔板上同时检测一个信号通路或者一种疾病相关的84或372个基因的表达水平。 9.PCR芯片数据分析1）384孔板展示区：点击孔板列表中的某一项目时，中间的图像展示界面会出现384孔板，每一孔代表检测的一个基因，每个孔都有不同的颜色显示，越偏红的孔代表此基因的Ct值越高，越偏绿色的说明此孔基因的Ct值越低，颜色相近的孔说明这些孔的基因Ct值差异不大；有些孔板的孔是灰色，说明此孔没有基因
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