- ￥578
- 博尔森/BIOESN
- BES20796KB
- 中国
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
Ashby Mannitol Agar Medium
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
500g
固氮菌阿须贝氏固体培养基（甘露醇）
产品说明：
阿须贝氏培养基（Ashby’s Medium）也称阿须贝氏无氮培养基，是一种缺乏结合态无机或有机氮源的选择性培养基，在保证碳源和无机营养供应的情况下，自生固氮菌可以利用空气中的游离氮合成自身需要的含氮有机物，而其它各类微生物大都没有自生固氮能力，从而阿须贝氏培养基具有从混合菌中富集分离固氮优势菌的作用，可有效从土壤中分离自生固氮菌。培养基呈白色至淡黄色粉末，常温运输，密封储存。
产品组成：（g/L）
使用方法：
1. 称取适量培养基，加入蒸馏水或去离子水至 1 L，搅拌重悬，加热促溶（可煮沸，不会完全溶解）；
2. 121 ℃高温灭菌 15 min 或 115 ℃高温灭菌 20 min；
注：因该培养基含有较大量的碳酸钙，培养基呈乳白色沉淀溶液。
3. 固体培养基冷却到 50 ℃左右混匀倒板，冷却待用；
4. 准备样本（如 1 g 根际土壤加入 10 mL 无菌水的浸出液），接种；
5. 平板倒置后放入 28 ℃恒温培养 4-7 d；
6. 出现大型、黏稠、半透明，颜色呈白色、褐色或黑褐色的菌落，一般都是好氧性固氮菌。
7. 分离纯种，平板划线，大的凸起的黏液型的菌落为固氮细菌。
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文献和实验培养基、糖发酵管、ONPG培养基、半固体琼脂、丙二酸钠培养基、沙门氏菌因子血清：按26种用于初步分型；57种用于进一步分型；163种用于详细分型。4 检验程序沙门氏菌检验程序如下：5 操作步骤5.1 前增菌取检样25g，加入225mL缓冲蛋白胨水于均质杯内。用均质器以8000~10000r/min打碎1min，于36±1℃培养4h（干蛋品培养18~24h），移取10mL，转种于100mL氯化镁孔雀绿增菌液（MM）或四硫酸钠煌绿（TTB）增菌液内，于42℃培养18~24h。同时，另取10mL，转种
实验试剂 高渗培养液(MS无机盐、40g/L甘露醇)，高渗固体培养基(MS无机盐、40g/L甘露醇、0.7% agar)，无水乙醇，无菌去离子水，12.5 M CaCl2 ，0.1 M亚精胺，等渗培养基(MS培养基) 实验设备 高速离心机，1.5 ml Ep管，涡旋器，超净台，基因枪，气瓶，激光共聚焦显微镜 实验材料 洋葱内表皮 实验步骤 1. OsAGAP瞬时
保存于30%甘油缓冲盐水或增菌培养液中。中毒性菌痢可取肛门拭子检查。 （二）分离培养与鉴定 接种肠道杆菌选择性培养基，37℃孵育18～24小时，挑取无色半透明的可疑菌落，作生化反应和血清学凝集试验，确定菌群和菌型。如遇非典型菌株，须作系统生化反应以确定菌属；必要时，用适量菌液接种于豚鼠结膜上，观察24小时，如有炎症，则为有毒菌株。 （三）快速诊断法 1．荧光菌球法：适于检查急性菌痢的粪便标本。将标本接种于含有荧光素标记的志贺氏菌免疫血清液体培养基中，37℃培养4～8小时
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