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产气荚膜梭菌α毒素(CPα)ELISA检测试剂盒

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  • XY-W5160
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  • 2025年07月16日
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      上海烜雅生物科技有限公司

    • 库存

      100

    • 样本

      /

    • 标记物

      HRP

    • 适应物种

      /

    • 应用

      科研

    • 检测方法

      /

    • 检测范围

      /

    • 规格

      1×10⁶cells/T25培养瓶

    产气荚膜梭菌α毒素(CPα)ELISA检测试剂盒
    使用说明书

    本试剂盒仅供研究使用。                                                                   96T

    使用目的:
      本试剂盒用于测定微生物样本中产气荚膜梭菌α毒素含量。
    实验原理
      产气荚膜梭菌α毒素(CPα)ELISA检测试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中产气荚膜梭菌α毒素水平。用纯化的产气荚膜梭菌α毒素抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入产气荚膜梭菌α毒素,再与HRP标记的产气荚膜梭菌α毒素抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的产气荚膜梭菌α毒素呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中产气荚膜梭菌α毒素浓度。
    试剂盒组成

    1

    30倍浓缩洗涤液

    20ml×1瓶

    7

    终止液

    6ml×1瓶

    2

    酶标试剂

    6ml×1瓶

    8

    标准品(120pg/ml)

    0.5ml×1瓶

    3

    酶标包被板

    12孔×8条

    9

    标准品稀释液

    1.5ml×1瓶

    4

    样品稀释液

    6ml×1瓶

    10

    说明书

    1份

    5

    显色剂A液

    6ml×1瓶

    11

    封板膜

    2张 

    6

    显色剂B液

    6ml×1/瓶

    12

    密封袋

    1个

    标本要求
    1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
    2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
    操作步骤

    1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

    60pg/ml

    5号标准品

    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

    30pg/ml

    4号标准品

    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

    15pg/ml

    3号标准品

    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

    7.5pg/ml

    2号标准品

    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

    3.75pg/ml

    1号标准品

    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

    产品细节图片1
     

    1. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

    2. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

    3. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

    4. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

    5. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

    6. 温育:操作同3。

    7. 洗涤:操作同5。

    8. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.

    9. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

    10. 测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

    操作程序总结:
    产品细节图片2
    计算
      以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
    注意事项
    1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
    2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
    3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

    1. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

    2. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.底物请避光保存。
    7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
    8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
    9.本试剂不同批号组分不得混用。
    保存条件及有效期
    1.试剂盒保存:;2-8℃。
    2.有效期:6个月
    产品细节图片3
    生产企业
    上海烜雅生物科技有限公司
    产品细节图片4

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    人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)ELISA试剂盒 
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    人核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)ELISA试剂盒
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    人窖蛋白(Cav-1)ELISA试剂盒
    人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)ELISA试剂盒 
    人黑色素细胞刺激素(MSH)ELISA试剂盒
    人表皮角蛋白(EK)ELISA试剂盒 
    人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA试剂盒 
    人糖缺失性转铁蛋白(CDT)ELISA试剂盒 
    人桥粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)ELISA试剂盒 
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    人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)ELISA试剂盒
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    人本周蛋白(BJP) ELISA试剂盒
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    人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)ELISA试剂盒
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    人黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)ELISA试剂盒
    人乳腺癌易感蛋白2(BRCA-2)ELISA试剂盒
    人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)ELISA试剂盒
    人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)ELISA试剂盒
    人Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒 
    人转移因子(TF)ELISA试剂盒 
    人结肠癌抗原(CCA)ELISA试剂盒
    人H-ras ELISA试剂盒
    人c-sis ELISA试剂盒
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    人c-myc癌基因产物(c-myc)ELISA试剂盒
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    人Smad7 ELISA试剂盒 
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    人TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA试剂盒 
    人肿瘤血管生长因子(TAF)ELISA试剂盒 
    人细胞角蛋白20(CK-20)ELISA试剂盒 
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    人细胞角蛋白18(CK-18)ELISA试剂盒 
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    人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)ELISA试剂盒 
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    人成熟促进因子(MPF)ELISA试剂盒 
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