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Sino Biological 重组SARS病毒Spike RBD蛋白 mFc标签 生物素标记 RBD蛋白

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  • Sino Biological已认证
  • 北京
  • 40150-V05H-B
  • 2026年01月26日
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    • 保存条件

      -20℃ to -80℃

    • 保质期

      12个月

    • 英文名

      SARS-CoV Spike RBD Protein (RBD, mFc Tag), Biotinylated

    • 库存

      99

    • 供应商

      北京义翘神州科技股份有限公司

    • 规格

      20 µg

    重组非典型肺炎病毒 (SARS) Spike RBD 蛋白 (RBD, mFc标签), 生物素标记(产品说明)
    蛋白名称:SARS-CoV Spike RBD Protein (RBD, mFc Tag), Biotinylated
    蛋白构建:A DNA sequence encoding the receptor binding domain (RBD) of SARS-CoV (isolate:WH20) spike (AAX16192.1) (Arg306-Phe527) was expressed with the Fc region of mouse IgG1 at the C-terminus. The purified protein was biotinylated in vitro.
    表达宿主:HEK293 Cells
    蛋白纯度:> 95 % as determined by SDS-PAGE.
    蛋白活性:0
    蛋白内毒素:< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
    预测N端:Ser
    蛋白分子量:The recombinant SARS-CoV Spike/RBD Protein (RBD, mFc Tag) consists of 457 amino acids and predicts a molecular mass of 51.49 kDa. As a result of glycosylation, it migrates as an approximately 58.01 and 60.51 KDa band in SDS-PAGE under reducing conditions.
    蛋白NP号:AAX16192.1
    蛋白氨基酸序列:Arg306-Phe527
    蛋白标签:C-mouse IgG1-Fc
    蛋白保存条件:Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

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    相关实验
    • 常用蛋白标签、序列及特性

      比例的带电残基(YPYDVPDYA),因此可能形成强烈的抗体识别位点。组氨酸(His)这是目前使用最广泛的纯化标签;它允许用镍亲和树脂进行纯化。这些树脂可耐受变性条件(可用于从包涵体中纯化变性溶解的蛋白质)并可重复使用。结合特异性低于抗体树脂,因此通常需要额外的纯化步骤。酸性洗脱已被用作咪唑的低盐替代物,钴可用于代替镍以提高特异性。金属蛋白和富含组氨酸的蛋白质(例如氯霉素乙酰转移酶)也与这些树脂结合,所以建议使用合适的对照。单纯疱疹病毒(HSV)HSV 来源于糖蛋白 D 前体包膜蛋白并且短

    • 【共享】绝对好文:新型蛋白标签概述 『连载』

      -tagTM的优点 SNAP-tagTM无论在体内还是体外都可以特异性并快速与其配体,即BG衍生物发生特异性反应,以共价键结合。由于BG可带各种不同的其它化学基团,如生物素、荧光素(fluorescein)、若丹明(rhodamine)等,从而实现一种标签蛋白可以被多种配体标记,是一种具有***性意义的自我标记蛋白标签。 SNAP-tagTM大小为22kDa,在很多常见表达系统中都能够良好表达。目前为止,已有相当数量和种类的蛋白质作为N末端和C末端SNAP-tag融合蛋白被成功表达

    • [资源][原创] 蛋白标签纯化技术——CBP(钙调蛋白结合肽)

      (SBP) 链球菌抗生物素蛋白结合肽和calmodulin binding peptide (CBP)两种标签技术。通过TAP串联亲合纯化被标记蛋白标签蛋白。并在温和的条件下进行反应,无需蛋白酶的裂解标签蛋白,SBP、CBP就可以很容易的从亲和介质上被洗脱下来。两步纯化第一步,用哺乳动物细胞裂解通过streptavidin层析柱,并用生物素洗脱收集。第二步,用洗脱液上calmodulin柱,然后用EGTA洗脱。因为洗脱条件温和所以标签蛋白没有被裂解下来, 这样做的好处是可以便于后续的检测和研究

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