
AAV9-CBA-Cre工具病毒
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- 2025年07月10日
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文献和实验特异性评估:通过 Cre-LoxP 和 CRISPR/Cas9 技术,研究证实了 AAV9-Tnnt2 载体在肝脏中存在广泛的低水平泄漏表达; 2.miR122TS 介导的肝脏去靶:利用 miR122 在肝脏中的特异性高表达,通过在载体中引入 miR122TS,有效降低了肝脏的基因泄漏表达; 3.心脏疾病模型验证:将优化后的 AAV 载体应用于心梗小鼠模型,证实了其在改善心脏功能方面的显著效果,同时避免了对肝脏的额外损伤。 病毒工具 AAV9-Tnnt2-GFP AAV9-Tnnt2-Cre
rAAV 在神经科学研究中的应用方向 rAAV 血清型的选择 01 用于神经元示踪的血清型⸺AAV2-retro、AAV1、AAV9 使用 AAV 精确标记神经回路需要考虑可逆性,包括神经元的顺行和逆行标记,以及是否跨突触(图 2)。目前,只有两种血清型可 以用于神经元顺行标记,即 AAV1(图 3)和 AAV9,高滴度的 AAV9 可顺向跨突触。唯一可用于逆行标记是 AAV2-retro(图 4)。 图 2 AAV 等工具病毒在神经环路示踪应用中的传播方向和层级 [Neurosci
腺相关病毒(AAV)作为一种安全、持久、高效、高特异性的基因操作工具,在生物学特别是神经生物学领域中被广泛使用。许多新手对于 AAV 的使用往往是知其然而不知其所以然。这篇短文将以图文结合的形式争取让大家在最短的时间内全面了解这种病毒工具。 什么是 AAV? 野生型 AAV 是一种复制缺陷型微小病毒,需要腺病毒或疱疹病毒帮助其在体内复制扩增。而我们做实验用的是不需要辅助病毒的重组 AAV 病毒(rAAV)。将目的基因的 CDS 区序列或者 RNAi 干扰序列插入 rAAV 表达质粒中,包装病毒
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