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- 2025年11月12日
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•纯化转录反应以产生高质量的 RNA，不含未掺入的 NTP、酶和缓冲液组分
•从 1 ng 至 500 µg 输入中高回收
•纯化 aRNA 扩增反应、非同位素标记 RNA 探针和加帽 RNA 转录本（用于卵母细胞注射）的理想选择
•快速方案—纯化 RNA 所用时间不到 30 分钟
使用 MEGAclear 试剂盒
方案快速而简单。转录反应与结合溶液混合，通过 RNA 结合过滤柱并洗涤；洗脱步骤释放出纯化的 RNA，现已适用于任何需要高纯度RNA（合成或体外转录）的应用。如果 RNA 回收率为 70% 或更高，单链 RNA 应当 > 100 nt，双链 RNA 应当 > 200 bp。
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文献和实验-HCl, pH8.5。DNA 洗脱溶液，室温密闭贮存。二、简介总RNA 和基因组DNA 同步纯化试剂盒是为从生物样品中同步纯化总RNA 和基因组DNA 设计的，可从≤1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中提取多至150μg RNA 和20μg DNA。本试剂盒采用全新的相分离技术分离、纯化RNA 和DNA，结合silica 膜选择性吸附DNA 的原理，达到快速、同步纯化RNA 和基因组DNA 的目的。本试剂盒纯化的总RNA 分子完整、纯度高，适合用于NorthernBlot、RT
要的所有组分。可以用来从低至0.1pg的总RNA中检测看家基因（housekeeping genes）（见图2），以及通过RT-PCR从长达12kb的靶标中合成高产量的cDNA。 在室温度下运输、贮存和组合反应混合物,使得这个RTS试剂盒成为进行多种RT-PCR应用的理想选择。 图2-SuperScript™III RTS First-Strand Synthesis System以方便的形式提供高灵敏度 使用
相关专题 反转录-聚合酶链反应（Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction RT-PCR)是一项有效的和广泛使用的研究工具，它可以用于多种应用，包括RNA检测、基因定量以及克隆。随着这项技术的逐渐普及，针对提高速度、方便性和多用途性的革新方案的需求，也变得越来越迫切。作为反转录的领先者，Invitrogen 不断地推出满足这些需求的、新颖的、高性能的解决方案，以提供快速的cDNA
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