快速组织免疫荧光染色试剂盒（BPTIF30）

【共享】EB（溴化乙锭）到底有多毒？

的核酸凝胶染色试剂，能够在多数应用中提供可以接受的灵敏度，但它是一种高诱变性的化学物质。而且EB染色后具有较高的背景荧光信号。 SYBR Green I 和 SYBR Gold 也被厂家宣传为最灵敏的凝胶染色试剂。但 SYBR Green I 尤其是 SYBR Gold 在常用的微碱性电泳缓冲溶液或预制凝胶中会快速降解，稳定性差导致染色效果极不可靠。SYBR safe 被认为是市场上较为安全的核酸染料，但它的染色效果还远不及 SYBR Green I 。 Goldview从相似性对比试验结果来看

Nature Cancer I 生物标志物多参数评估mTLS预测实体瘤免疫治疗效果

性，但得益于强大、稳定的 PhenoImager多重免疫荧光整体方案，这项研究可以实现多中心独立实验、大样本量染色、拍摄及分析实现标准化、可双盲评估微环境概况和 TLS 成熟度表征。进而得到新的发现 ，治疗前患者样本中存在成熟 TLS 可被视为患者对免疫治疗反应的预测指标，TLS 没有形成或未成熟组的肿瘤在反应率方面没有区别。mTLS 的预测价值可能不局限于特定肿瘤类型，在大多数肿瘤类型中都观察到具有良好预后的高相关性。 PhenoImager 解决方案，采用特色的 MOTiF™ 快速全组织片扫描

免疫荧光技术你真的会吗？

配制 搪瓷桶三只（内有0.01mol/L，pH7.4的PBS 1500ml） 有盖搪瓷盒一只（内铺一层浸湿的纱布垫） 荧光显微镜 玻片架 滤纸 37℃温箱等。（三）实验步骤1. 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。2. 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。3. 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L