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文献和实验RuBPCase的酶活力(μmol/ml酶液/min)=ΔA×N×10/(6.22×2dΔt)式中:ΔA-反应最初1min内340nm处吸光度变化的绝对值(减去对照液最初1min的变化量);酶活力为每min每ml酶液固定CO2μmol数; N-稀释倍数 6.22-每μmolNADH在340nm处的吸光系数; 2-表示每固定1molCO2有2molNADH被氧化; Δt-测定时间为1min d-比色光程(cm)。
试剂(Ⅰ),沉淀呈天蓝色,示有Mg2+ 。对硝基苯偶氮苯二酚 俗称镁试剂(Ⅰ),在碱性环境下呈红色或红紫色,被Mg(OH)2吸附后则呈天蓝色。1. 反应必须在碱性溶液中进行,如[NH4+]过大,由于它降低了[OH-]。因而妨碍Mg2+的捡出,故在鉴定前需加碱煮沸,以除去大量的NH4+ 2.Ag+、Hg22+、Hg2+、Cu2+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Cr3+、Fe3+及大量Ca2+干扰反应,应预先除去0.5μg10μg・g-1 (10ppm)2.取4滴Mg2+试液,加2滴6mol
、C7、C8、C9、B因子、D因子和P因子。其中C1、C4和C2仅参与经典激活途径的活化;B因子、D因子和P因子仅参与替代途径的反应;C5-9则为上术两条激活途径共同的末端效应序列。第二组为调节与控制补体系统活化的分子,包括:C1抑制物(C1INH),C4结合蛋白(C4bp)、膜辅因子蛋白(MCP)、促衰变因子(DAF)、蛋白S(PS)、H因子、Ⅰ因子、血清羧肽酶N、S蛋白、CD59、SP40/40及同种限制因子(HAF),又称C8结合蛋白(C8bp)。第三组为补体的受体分子,有C1q受体(C1
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