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- 2025年11月14日
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伯乐生命医学产品（上海）有限公司
- 保修期：
二年
■ 节省编程时间 — 直观的 5.7 寸彩色触摸屏操作，使编程更为便捷、快速
■ 快速优化实验流程 — 温度梯度功能确保在一次实验中优化 PCR 条件，快速获得最佳结果
■ 节省实验室空间 — 机身小巧紧凑，更坚固，便于安放
■ 先进的文件管理模式 — 个性化文件夹及 USB 闪存，易于保存和备份程序
■ 数据的高度一致性 — 性能稳定，升降温速度快，重复性高，结果可靠
技术参数
5.7"高分辨率超大彩色液晶显示屏
反应孔数：96-well × 0.2 ml 反应板或 96 个 0.2 ml PCR 管
最大升降温速率：4ºC/秒
温度梯度功能：同时运行 8 个不同温度；温度梯度范围：30 - 100ºC；温差范围：1 - 25ºC
温度范围：4-100ºC
可存储 500 个用户程序
接口：1 个 USB
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文献和实验技术、TALEN技术和CRISPR/Cas9技术的基因敲除研究。 实验流程1. 基因组DNA的准备：提取野生型和突变型细胞的基因组DNA。Genloci公司专为阳性克隆筛选设计的TNA抽提试剂盒也能帮您的忙，只需500个左右的细胞即可提取全基因组DNA。 2. 杂交DNA的准备：a) PCR引物设计：一般扩增产物长度为300~600 bpb) PCR扩增：获得杂交DNA 3. Cruiser™酶筛选阳性克隆：无需纯化DNA，直接使用PCR产物，混合体系后45℃下反应15~20 min K562
NEB 发布：GenomONE™ 为诱导 iPSC 形成「保驾护航」
系统中的重要作用，怎么样能高效地，精准地利用诱导性多能性间充质干细胞（iPSC）生成骨髓间充质干细胞呢？研究发现使用灭活的病毒颗粒，包装和表达四个纯化重组 Yamanaka 转录因子（Sox2、Oct4，Klf4 和 c-Myc），从而引起人初级成纤维细胞的重编程。全基因组亚硫酸盐测序分析人类 iPMSCs 的全基因组 CpG 甲基化。使用 Western blot、荧光定量 PCR、免疫荧光，和体外分化评估 iPMSCs 的多能性。结果表明这些 iPS 细胞在体外和体内都成功分化成三个胚层的细胞
有SMART cDNA 合成和文库构建到? TriplEx2 或者Creator 供体载体 pDNR-LIB所需的试剂。因为该试剂盒是特别针对文库构建来设计的，所以它与Clontech™ PCR-Select™cDNA 差减杂交试剂盒不能配合使用。 SMART PCR cDNA Synthesis Kit 可以用来与Clontech™ PCR-Select™ cDNA 差减技术一起使用。总RNA 不能直接用来做差减实验，但可以通过SMART PCR cDNA Synthesis Kit 来扩增出
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