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文献和实验成分 蛋白胨 10g 牛肉膏 1g 甘露醇 10g 氯化钠 10g 琼脂 15g 蒸馏水 1000mL 0.2%酚红溶液 13mL 50%卵黄液 50mL 多粘菌素B 100 国际单位/mL pH7.4 制法
缓冲液的无菌培养皿中; B. 用加有双抗的PBS缓冲液冲去血污,漂洗3次;将漂洗干净的卵泡移入装有预冷PBS缓冲液的平皿中,剥净卵泡外膜、结缔组织及血管网; C. 用手术刀在卵泡表面划一道1-2cm长的切口(动作要快),释放卵黄,用PBS缓冲液将剩余的卵黄液漂洗干净,剩下的卵泡膜即为:基膜和卵泡颗粒细胞层;D. 将漂洗干净的卵泡膜尽量剪碎,置于15mL离心管中,加4mL培养基,用1mL移液枪反复吹打1min,自然沉降5min,收集上清液备用; E. 向离心管内加入4mL
鲫鱼 卵黄蛋白原(vtg ) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定鲫鱼血清,血浆,细胞上清及相关液体样本中 卵黄蛋白原(vtg) 的含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 鲫鱼 卵黄蛋白原(vtg ) 水平。用纯化的 鲫鱼 卵黄蛋白原(vtg ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 卵黄蛋白原(vtg ) 再与HRP 标记的羊抗
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






