超氧化物歧化酶（SOD）试剂盒

超氧化物歧化酶（SOD）试剂盒齐源专业代测高效液相服务

QYS-23027	超氧化物歧化酶（SOD）酶活测定试剂盒	微量法 100管/96样
QYS-23028	超氧化物歧化酶（SOD）酶活测定试剂盒	可见分光光度法 50管/48样

定测定意义： SOD（EC 1.15.1.1）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化超氧化物阴离子 发生岐化作用，生成 H2O2 和 O2。SOD 不仅是超氧化物阴离子清除酶，也是 H2O2 主 要生成酶，在生物抗氧化系统中具有重要作用。 
测定原理： 通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-.)，O2-.可还原氮蓝四唑生成蓝色甲 臜，后者在 560nm 处有吸收；SOD 可清除 O2-.，从而抑制了甲臜的形成；反应液蓝色越 深，说明 SOD 活性愈低，反之活性越高。 需自备的仪器和用品： 可见分光光度计/酶标仪、离心机、移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰和蒸馏水 
试剂的组成和配制： 
提取液：100mL×1 瓶，4℃保存； 
试剂一： 5mL×1 瓶，4℃保存； 
试剂二：粉剂×3 瓶，4℃保存，用时每支加 4mL 蒸馏水，充分溶解，现配现用； 
试剂三：液体 200μL×1 支，4℃保存； 
试剂四：液体 4mL×1 瓶，4℃保存。 粗酶液提取： 
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1、细菌、细胞或组织样品的制备： 
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量 （104 个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组 织，加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 
2、血清（浆）样品：直接检测。 
测定步骤： 
1、 分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 560nm，蒸馏水调零。 
2、 将试剂三用蒸馏水稀释两倍，用多少配多少。 
3、 测定前将试剂一、二和四 37℃（哺乳动物）25℃（其他物种）水浴 5min 以上。
超氧化物歧化酶（SOD）试剂盒齐源专业代测高效液相服务：

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上海齐源生物科技有限公司长期提供各种生物生化试剂盒价格实惠，质量有保证，信誉第一。
上海齐源生物科技有限公司提供
规格：50T/100T
检测方法：比色法（常量/微量）
应用领域：用于科学研究、教学、分析检测中。
用途：生化研究，科研实验
现货供应，发货速度快，江浙沪1-2天到货，其他地区3-4天。
产品优点
1、快速简便：全程约2小时，可测24/48/96例以上样本。
2、稳定性好：试剂盒2 ~ 8℃存放3个月有效。
3、再现性好：变异系数。
4、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。