艾本德 Eppendorf 50 mL 锥形离心管, 低

蛋白浓缩，超滤离心管选择指南

。 3.解决两大行业痛点：堵膜+内毒素 堵膜怎么办？ 赛米科超滤管采用了低蛋白结合PES膜，配合优化的支撑结构，显著减少浓差极化导致的膜堵塞和蛋白质吸附。若样品较脏（如细胞裂解液），建议离心前先过0.45μm滤膜，或采用“阶梯离心”（低速预离心）模式。 内毒素影响细胞实验？ 所有赛米科超滤离心管均经过无内毒素工艺控制，内毒素水平＜0.25 EU/mL，可直接用于原代细胞培养、CAR-T细胞构建等敏感实验。 应用场景举例：你的实验该用哪一支？ 场景A：从杂交瘤细胞上清中浓缩IgG抗体（分子量~150kDa

采用Ostro 96孔样品制备板轻松提高DBS萃取物的洁净程度

量依旧显著，而且在整个过程中都有蓄积。我们进行了半验证，计算QC样品浓度不足预期值的15%，满足法规标准。9-OH利培酮(图6)及其母化合物LLOQ在全血中都达到 0.05 ng/mL。标准曲线在3个以上数量级呈线性，全血中的线性范围从0.05 ng/mL到50 ng/mL(图7)。 结论 ■ 简便、单步的DBS样品制备方法 ■ 相较于传统的DBS萃取技术，去除残余磷脂含量高达99

PCR 不必“摸条件”

0.5-0.7 cm 的小麦叶片放入 1.5 mL 离心管中，加入 100 μL 溶液 L，确保叶片浸没在溶液中；95 ℃ 10 min；加入 100μl 溶液 I；Vortex 混合。取 2 μL 做模板扩增。 模板：植物粗提液 2 μL PCR 扩增程序：同毛发程序同。 结果：采用本方法，以人毛发及小麦的粗提液为模板扩增，取扩增产物 10 μl 用 1%琼脂糖凝胶电泳可确认到明亮的条带。