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- 艾本德
- 30108094
- 中国
- 2025年12月16日
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上海研卉生物科技有限公司
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大量
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2 包 × 50 个
LoBind® 低蛋白吸附管, Protein LoBind®, 0.5 mL, PCR 洁净级, 无色, 100 个 (2 包 × 50 个)
- Eppendorf LoBind 低吸附材料确保样品的更高回收率，改善检测结果
- 无表面涂层（如硅化），减少对样品的干扰
- 批次验证的 PCR 洁净级： 不含人类 DNA、DNase、RNase 和 PCR 抑制剂
- 提供离心管、微孔板和深孔板多种规格，便于平行放大
- 精确的盖密封，更大程度减少蒸发
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文献和实验EDTA, 1M sucrose）、细胞核分离洗脱缓冲液（40 mM MES-KOH pH 5.7, 40 mM NaCl, 40 mM KCl, 12 mM MgCl2, 1M sucrose） 耗材 镊子、无菌刀片、玻璃平板、移液枪、40uM 滤网、5ml带帽试管、50ml 离心管、1.5ml RNase-free 低吸附管 实验设备 低温离心机、 恒温摇床、细胞分选仪等 详细实验步骤解析 制核效果验证 如上操作方法尽量减少了叶绿体等细胞器的污染和可能堵塞微流控芯片的细胞
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血，加入 1 Test 对应流式抗体，混匀，4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞，用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项： 采血用抗凝管，有肝素和 EDTA 两种，若直接裂解
细胞沉淀后，加入预冷的 RIPA 液（含PMSF），RIPA 液的用量：按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。轻轻混匀细胞悬液，用振荡器在 4℃ 振荡 15min 以裂解细胞。 用经蒸馏水预冷的橡皮或塑料细胞刮棒将贴壁细胞转移至一离心管中。 于 4℃，10000 rpm 离心裂解液 15 min，迅速转移上清至另一离心管中，弃掉沉淀。 将 Agarose protein A+G 珠子混匀：用预冷的 PBS 洗涤 Agarose protein A+G 珠子两次，并将其用 PBS 调
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