肝素二糖标准混合物

干货：如何获得更高纯度、更安全的 MSC 外泌体？

外泌体提取过程中，影响纯度的最大因素之一是杂蛋白，杂蛋白是令无数外泌体人为之头疼的痛点！ 杂蛋白来源于哪里呢？ 以 MSC 干细胞为例，在培养过程中的大量血清 (FBS)、人血小板裂解物 (HPL)、蛋白因子混合物的使用，这些都含大量外泌体杂质，其中一些杂质是蛋白因子，经过长期细胞培养也不会降解，增加了培养基的异源外泌体或者外泌体类似物，对于下游外泌体的制备带来诸多不可控的影响。 如何解决杂蛋白问题呢？ 从实验设计的角度来说，在前端杂蛋白越少，意味着后端去除杂蛋白的方法和步骤

文库合成的历史及发展

随不同氨基酸的反应活性而改变, 最后干扰正常的筛选. 依靠侧链的性质, 氨基酸的反应活性可被单独测量, 而且一个互惠(对反应活性而言)量的氨基酸应该被混合以产生等量的混合物. 照相平版 照相平版术包括光敏保护基和石版印刷术, 在半导体工业中是一个标准的工具, 在平行合成中有所应用. 在这个方法中, 每个文库化合物被放置在一枚芯片上, 而且反应历程(因此最后的产品结构)将会依空间的地址识别. 随着半导体技术的进步, 清晰度令人惊异的增加从而在一枚小芯片上提供数百

蛋白质印迹（Western blotting）方法原理和优化

或重组的纯化蛋白混合物组成。在凝胶或膜上显示其位置需要染色步骤。预染标准允许在电泳过程中监测蛋白分离，也可以在随后的印迹步骤中指示转移效率。然而，它们比较昂贵且加入染料会影响蛋白迁移率。预染标准在确定分子量时可能 不够精确，并且蛋白质上附加的染料在转移时会影响它们吸附到膜上的能力。 聚丙烯酰胺浓度 凝胶中聚丙烯酰胺浓度可以是均一浓度或是梯度浓度。最常见的聚丙烯酰胺浓度为10%，最适合分离10-150KD范围内的蛋白质。若要分析未知蛋白或许要更宽的分离范围，推荐使用梯度