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- 英文名:
4-Nitrophenyl-α-L-arabinofuranoside
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海经科化学科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
100mg
High purity 4-Nitrophenyl-α-L-arabinofuranoside for use in research, biochemical enzyme assays and in vitro diagnostic analysis. This is a colourimetric substrate for the measurement of α-L-arabinofuranosidase activity.
| CAS Number: | 6892-58-6 |
| Synonyms: | p-Nitrophenyl-α-L-arabinofuranoside, pNP-α-L-arabinofuranoside |
| Molecular Formula: | C11H13NO7 |
| Molecular Weight: | 271.2 |
| Purity: | > 98% |
| Substrate For (Enzyme): | α-Arabinofuranosidase |
| Assay Format: | Spectrophotometer, Microplate, Auto-analyser |
| Detection Method: | Absorbance |
| Wavelength (nm): | 400-420 |
| Content: | 100 mg |
| Shipping Temperature: | Ambient |
| Storage Temperature: | Below -10oC |
| Physical Form: | Powder |
| Stability: | > 10 years under recommended storage conditions |
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文献和实验1.A Functional Carbohydrate Degrading Enzyme Potentially Acquired by Horizontal Gene Transfer in the Genome of the Soil Invertebrate Folsomia candida.
Le, N. G., van Ulsen, P., van Spanning, R., Brouwer, A., van Straalen, N. M. & Roelofs, D. (2022). Genes, 13(8), 1402.
2.The influence of enzymatic pretreatment of chickpea on properties of protein nanoparticles prepared by heat treatment.
Perović, M. N. & Antov, M. G. (2022). LWT, 163, 113545.
3.Characterization of a novel GH10 xylanase with a carbohydrate binding module from Asper-gillus sulphureus and its synergistic hydrolysis activity with cellulase.
Liu, Y., Wang, J., Bao, C., Dong, B. & Cao, Y. (2021). International Journal of Biological Macromolecules, 182, 701-711.
C5 H10 O5 。戊糖的一种。 D-阿拉伯糖除含于一部分植物糖苷中外,几乎在自然界中是找不到的,而 L-阿拉伯糖则以植物界为中心广泛分布着,在松或杉的心材中呈结合状态或游离状态存在。植物树胶多数也是以 L-阿拉伯糖为主要成分的多糖。一般植物细胞作为细胞外间质成分而合成分泌的杂多糖常含有 L-阿拉伯糖。与 D-木糖是 4-差向异构体的关系,在生物体内经由α -D-葡萄糖 -1-磷酸→ UDP-D-葡萄糖→ UDP葡糖醛酸→ UDP- D-木糖,由特异的差向异构酶的反应生成 UDP
到 Aα 、 Aβ 、 Aγ 等多种形态的酶, Aα 由 307个氨基酸残基、一条已知化学结构的多肽链组成。底物的特异性比较广,特别容易作用于羧末端为芳香族氨基酸的多肽链,然而不作用于羧末端为精氨酸、赖氨酸、脯氨酸的底物。与此相反,羧肽酶 B仅作用于以 L-精氨酸、 L-赖氨酸等碱性氨基酸为羧末端的合成底物或蛋白质,只游离这些氨基酸。猪胰羧肽酶的性质最清楚,最适 pH约 8,分子量 34,300。羧肽酶 A, B的活性均可为 O-二氮杂菲( O-phenanthroline)等金属螯合物所抑制
质芯片检测。此外,肽芯片或基于质谱的方法[ 20,21] 也可以用于这方面。 我们在此介绍基于蛋白质芯片技术的蛋白磷酸化筛选方法和高通量确定蛋白激酶底物的方法。我们已成功地用这种筛选工具鉴定大麦酪蛋白激酶 2α ( CK 2α) 和不同的拟南芥丝裂原活化蛋白(MAP) 激酶 [23] 的新靶标。我们这个方法使用本书第 28 章详细描述的植物蛋白质芯片(见第 28 章)。在放射性【 γ33 磷】三磷酸腺苷存在的条件下,用可溶和具有活性的激酶孵育芯片。通过磷屏成像仪或 X 射线胶片检测到的放射性信号,对可能








