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- 2026年04月21日
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苏州拓维生物技术有限公司
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细胞学实验
iPSC来源的肿瘤细胞系筛选
随着肿瘤免疫学的发展，肿瘤的免疫治疗成为肿瘤药物研发的主要方向之一。但是由于免疫系统的复杂性，包括动物免疫系统与人类免疫系统的巨大差异，人类个体之间的免疫背景的差异等，肿瘤免疫治疗的药物开发面临的一个挑战是缺少合适的药效学模型。药物研发通常使用传统的肿瘤细胞系以及来自于病人的细胞系来进行药物筛选和评价，这对小分子药物如激酶抑制剂来说不是问题，但是对于肿瘤免疫药物开发却有天然的缺陷，因为缺少与这些肿瘤细胞同一个体来源的免疫细胞。
为了克服这一挑战，拓维生物建立了来源于正常自愿者的iPSC细胞库并利用CRISPR-Cas9基因编辑技术选择性改造iPSC，使其诱导分化为具有不同组织特征的肿瘤细胞系。这些细胞系具有特定且明确的肿瘤学特征，如常见的癌基因突变等，且同时可以利用同一个自愿者来源的免疫细胞来研究肿瘤免疫治疗手段对这些细胞的影响，从而尽可能地模拟健康人体的肿瘤发生发展过程以及疾病治疗过程。
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文献和实验研究的胰岛样类器官 随着技术的不断进步，胰岛样类器官的发育和功能越来越接近生理条件下的胰岛组织，胰岛样类器官可以在某些场景下作为人类胰岛的替代品。 长期以来，由于动物模型不能完全模拟人的疾病特征，糖尿病研究一直缺乏真实的疾病模型。基于干细胞的胰岛样类器官忠实地模拟了胰岛的发育过程【8】，并具有与天然胰岛相似的形态结构和细胞组成。将基因编辑技术（如 CRISPR/Cas9）和 iPSC 分化技术的结合，能够通过操纵胰岛样类器官来研究正常和糖尿病人胰岛的发育【9】、功能和病理机制，在促进药物筛选和自体胰岛
是靶点药物的临床试验病人筛选和预测性生物标志物的研究中。 如何建立PDX模型 1、原始肿瘤样本的获得与处理 原始肿瘤样本可以是手术样本及穿刺样本，甚至可以是血液或体液中分离得到的循环肿瘤细胞（ CTCs）。样本可以来源于实体肿瘤组织，也可以来源于造血系统。第一次植入时，可将患者来源的肿瘤切成 1 ～ 2 mm大小的肿瘤团块或将肿瘤消化成单细胞悬液，来自患者血液的细胞也是以悬浮液的形式植入免疫缺陷小鼠。肿瘤本身的生存能力以及样本的无菌性是决定肿瘤植入免疫缺陷小鼠的成功与否的关键
Nature Methods-让胚胎干细胞茁壮成长，一个神奇的小分子配方介绍
在科学的海洋里，阻碍科研工作者们前进的往往不是他们天马星空的想象力，而是严苛的实验条件。 诱导多功能干细胞（iPSC）可以无限的迭代更新并分化为所有细胞类型。iPSC为新药的发现、疾病建模和细胞疗法开创了全新的思路。人源多功能干细胞（hPSCs）对体外的环境扰动及其敏感，存活率及单细胞克隆效率较低。这一问题严重制约了对hPSC的广泛研究和使用。 图片来源：siimland.com 加州理工大学的Kiichi Watanabe在先前的研究
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