- ￥1850
- GBIC
- 美国
- 17005-042
- 2025年10月31日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
500ml
keratinocyte-sfm (1x),ksfm培养基
规格
| 分类分类： | 无血清 |
|---|---|
| 绿色特色： | 可持续包装 |
| 血清水平： | 无血清 |
| 种类： | 人的 |
| 性状： | 液体 |
| 谷氨酰胺： | 谷氨酰胺 |
| 酚红指示剂： | 酚红 |
| 单元格类型： | 角质形成细胞，上皮细胞 |
内容及储存
•500 mL定义的角质形成细胞-SFM基础培养基；储存在冰箱（2–8°C）中并避光•1 mL定义的角质形成细胞-SFM生长补充剂；存放在冰箱（-5至-20°C）中并避光
完整介质：存放在冰箱（2–8°C）中并避光。
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验的 PromoCell DC 生成培养基 DXF（不含细胞因子）洗三次， 吸走 上清液。 3、开始分化为不成熟的单核 DC 细胞（第 0 天） 加入适量的混有 1x 化合物 A 的 P romoCell DC 生成培养基 DXF，在 37 ℃和 5 %的 CO2 的培养箱中培养3天。 4、更换培养基（第 3 天） 在第3天的时候更换 培养基：从细胞中吸走培养基，收集在一个离心管中。然后立刻吸取新鲜的与1x化合物A混合的DC生成培养基DXF加入到细胞中。在 180g 的离心力条件下离心10
，添加新培养基（50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基）； 3. 阶段培养二：待细胞在梯度培养一中生长汇合度约为 70～80% 时，移去原有的 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基； 4. 使用 1X PBS 溶液将细胞润洗 2～3 次； 5. 加入外泌体专用无血清培养基继续培养 24～48 h，待细胞汇合度到 90%～100% 时收取细胞培养上清液，该上清液即可用于外泌体提取实验。 *注：若使用 DMEM、1640 等常规培养基，会导致培养
%的密度（24-72小时）。3、诱导间充质干细胞将其中一份培养的细胞用MSC成骨分化培养基诱导，另一份培养的细胞用 MSC生长培养基培养作为阴性对照。4、间充质干细胞的分化培养诱导培养14天，每3天更换一次培养基。操作时候小心不要破坏细胞的单层。 要点：在整个染色过程中不要让细胞在干的状态下放置超过30秒！三、向成软骨分化的操作流程 1、接种间充质干细胞 在96 U型底板中用MSC生长培养基接种间充质干细胞，每接种1x105个MSC。 2、MSC芽体形成 在24-48小时
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