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1MG
促黄体生成素(LH) 单抗,适用于化学发光,免疫层析等平台;
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文献和实验2019 年 10 月 8 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了诺华的 Beovu®(brolucizumab)注射剂用于治疗 wet-AMD,这是 FDA 批准的首个兔源单抗药物。Beovu(brolucizumab)的本质是一种人源化单链抗体片段(scFv),是目前达到开发阶段的临床上最先进的人源化单链抗体片段。单链抗体片段体积小、组织渗透性强、可从全身循环里快速清除及其药物释放特性,其在药物开发中备受追捧。单克隆抗体技术起源于 Kohler 等创建的体外鼠源杂交瘤技术。经几十年发展
抗体是机体免疫系统的重要效应分子,其结构多样,可特异识别抗原,并且自身之间可相互识别。抗体在现代医学中起着重要的作用,被广泛地应用于实验室研究、疾病的诊断与治疗。抗体技术发展经历了四个阶段:第一代:杂交瘤单克隆抗体技术;第二代:嵌合抗体和人源化改造单克隆抗体技术;第三代:全人重组抗体技术;第四代:天然全人重组抗体技术。 过去由于均质性的全人重组抗体通过传统的制备方法很难大量获得,限制了抗体的大规模临床应用。而 90 年代初发展起来的噬菌体抗体库技术为制备全人重组单抗提供了可能。噬菌体抗体将基因
大鼠促卵泡素(FSH ) 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中促卵泡素(FSH ) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠促卵泡素( FSH ) 水平。用纯化的大鼠促卵泡素( FSH ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入促卵泡素( FSH
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