提供磷酸化抗体制备服务

WB 为何又翻车？

于《科学报告》发表的一篇抗体测试的文章表明，针对同一靶点的很多抗体并不符合验证标准[1]。而上述杂带干扰、胶片空白等 WB 失败案例中，基本都是因为抗体选择引起的。因此抗体质量和匹配度在 WB 实验中就显得尤为重要。高特异性、品质稳定的抗体在 WB 实验中起到重要作用。随着抗体制备技术的发展，重组单克隆抗体因其高亲和性、高特异性和可重现性的特点，代表了抗体制备技术的发展趋势。 使用 SARS-CoV-1/2 NP 抗体对感染 SARS-Cov-2 的 Vero E6 细胞进行IF分析 图片

Mol Cell：黄波团队揭示糖原代谢调控记忆性 T 细胞早期应答反应

与 PYGB 直接结合，通过酪氨酸磷酸化激活 PYGB，这很好地解释了一旦启动二次应答反应，CD8+Tm 细胞如何快速动员糖原分解。 基于这些发现，本研究得出结论，内源性糖原降解提供了碳源，在 CD8+Tm 细胞二次应答早期反应期间提供即时能量需求。 本研究证实了 CD8+Tm 细胞凭借其独特的代谢模式和 PYGB 的快速激活，可以动员糖原分解来促进二次应答早期快速反应。这种糖原代谢不仅提供能量，而且有利于氧化还原稳态，确保 CD8+Tm 细胞的高质量应答反应。这些发现对于通过调节 CD8+Tm

浙江大学柯越海课题组发文解析去磷酸化修饰调控细胞外囊泡的作用机制

酶 PTPN11/Shp2 通过去磷酸化修饰负向调控肺泡上皮细胞外泌体的生成，提示了磷酸酶参与肺部炎症微环境的新的作用途径。 外泌体 (Exosome) 是细胞外囊泡的一种主要形式，基本结构为 20-200 nm 的纳米级膜结构，近年来研究显示外泌体是细胞间信息传递的主要载体，在生理或病理条件性，外泌体合成与释放可介导各类生物活性分子传递，广泛参与调控疾病发生发展进程，解析外泌体调控机制有望深入理解复杂微环境信号转导的共性特征。 磷酸化效应是信号调控的重要的翻译后修饰方式，是解析分子机制的生化