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SGX-523 (SGX523) Met抑制剂(肝细胞生长因

子受体抑制剂)
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  • ¥1257
  • 翌圣生物(Yeasen)已认证
  • 52725ES08
  • 上海
  • 2025年12月13日
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    • 英文名

      SGX-523 (SGX523)

    • CAS号

      1022150-57-7

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      翌圣生物科技(上海)股份有限公司

    • 保存条件

      -20度

    • 规格

      5mg

    产品信息

     

    产品名称

    产品编号

    规格

    价格

    SGX-523 (SGX523)

    52725ES08

    5 mg

    1257

    SGX-523 (SGX523)

    52725ES25

    25 mg

    3657

     

    产品描述

     

    SGX-523是一种新型有效、ATP-竞争性并高度选择性的Met(肝细胞生长因子受体)抑制剂,其IC50值为4 nM,具有抗肿瘤活性。

     

    产品性质

     

    英文别名(English Synonym)

    6-[[6-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]thio]quinoline; SGX 523

    中文名称 (Chinese Name)

    6-[[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-噻唑并[4,3-B]吡嗪-3-基]硫代]喹--啉

    靶点(Target)

    c-Met

    CAS号(CAS NO.)

    1022150-57-7

    分子式(Formula)

    C18H13N7S

    分子量(Molecular Weight)

    359.42

    外观(Appearance)

    粉末

    纯度(Purity)

    ≥95%

    溶解性(Solubility)

    溶于DMSO

    结构式(Structure)

     image.pngimage.png

     

    运输和保存方法

     

    冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃避光保存,避免反复冻融。

     

    注意事项

     

    1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

    3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

     

    使用浓度

     

    【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

     

    使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

     

    (一)细胞实验(体外实验)

    SGX-523(0.04 μM; 0.12 μM; 0.36 μM; 3.0 μM)过夜孵育处理犬肾上皮MDCK细胞,SGX-523抑制肝细胞生长因子(HGF)(90 ng/mL)诱导的细胞分散。[1]

    (二)动物实验(体内实验)

    SGX-523(10、20、30、100 mg/kg;口服给药,每日2次)或(60 mg/kg,口服给药,每日1次)处理携带GTL16胃癌细胞异种移植的裸鼠,结果显示,在>10 mg/kg(每日2次)的情况下,SGX523显著抑制移植肿瘤生长,并且,SGX523抑制MET激酶活性。[1]

     

    参考文献

     

    [1]. Buchanan SG, et al. SH. SGX523 is an exquisitely selective, ATP-competitive inhibitor of the MET receptor tyrosine kinase with antitumor activity in vivo. Mol Cancer Ther. 2009 Dec;8(12):3181-90.

    [2]. Infante JR, et al. Unexpected renal toxicity associated with SGX523, a small molecule inhibitor of MET. Invest New Drugs. 2013 Apr;31(2):363-9.

     

    HB211220

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    [1]. Buchanan SG, et al. SH. SGX523 is an exquisitely selective, ATP-competitive inhibitor of the MET receptor tyrosine kinase with antitumor activity in vivo. Mol Cancer Ther. 2009 Dec;8(12):3181-90.

    [2]. Infante JR, et al. Unexpected renal toxicity associated with SGX523, a small molecule inhibitor of MET. Invest New Drugs. 2013 Apr;31(2):363-9.

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