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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
SGX-523 (SGX523)
- CAS号:
1022150-57-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件:
-20度
- 规格:
5mg
产品信息
| 产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格 |
| SGX-523 (SGX523) |
52725ES08 |
5 mg |
1257 |
| SGX-523 (SGX523) |
52725ES25 |
25 mg |
3657 |
产品描述
SGX-523是一种新型有效、ATP-竞争性并高度选择性的Met(肝细胞生长因子受体)抑制剂,其IC50值为4 nM,具有抗肿瘤活性。
产品性质
| 英文别名(English Synonym) |
6-[[6-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]thio]quinoline; SGX 523 |
| 中文名称 (Chinese Name) |
6-[[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-噻唑并[4,3-B]吡嗪-3-基]硫代]喹--啉 |
| 靶点(Target) |
c-Met |
| CAS号(CAS NO.) |
1022150-57-7 |
| 分子式(Formula) |
C18H13N7S |
| 分子量(Molecular Weight) |
359.42 |
| 外观(Appearance) |
粉末 |
| 纯度(Purity) |
≥95% |
| 溶解性(Solubility) |
溶于DMSO |
| 结构式(Structure) |
|
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃避光保存,避免反复冻融。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
SGX-523(0.04 μM; 0.12 μM; 0.36 μM; 3.0 μM)过夜孵育处理犬肾上皮MDCK细胞,SGX-523抑制肝细胞生长因子(HGF)(90 ng/mL)诱导的细胞分散。[1]
(二)动物实验(体内实验)
SGX-523(10、20、30、100 mg/kg;口服给药,每日2次)或(60 mg/kg,口服给药,每日1次)处理携带GTL16胃癌细胞异种移植的裸鼠,结果显示,在>10 mg/kg(每日2次)的情况下,SGX523显著抑制移植肿瘤生长,并且,SGX523抑制MET激酶活性。[1]
参考文献
[1]. Buchanan SG, et al. SH. SGX523 is an exquisitely selective, ATP-competitive inhibitor of the MET receptor tyrosine kinase with antitumor activity in vivo. Mol Cancer Ther. 2009 Dec;8(12):3181-90.
[2]. Infante JR, et al. Unexpected renal toxicity associated with SGX523, a small molecule inhibitor of MET. Invest New Drugs. 2013 Apr;31(2):363-9.
HB211220
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文献和实验[1]. Buchanan SG, et al. SH. SGX523 is an exquisitely selective, ATP-competitive inhibitor of the MET receptor tyrosine kinase with antitumor activity in vivo. Mol Cancer Ther. 2009 Dec;8(12):3181-90.
[2]. Infante JR, et al. Unexpected renal toxicity associated with SGX523, a small molecule inhibitor of MET. Invest New Drugs. 2013 Apr;31(2):363-9.
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