- ￥405
- 翌圣生物（Yeasen）
- 53468ES25
- 上海
- 2025年12月23日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 英文名：
Sorafenib
- CAS号：
284461-73-0
- 保质期：
3年
- 供应商：
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 保存条件：
-20度
- 规格：
25mg
Sorafenib是一种多激酶抑制剂，作用于Raf-1激酶（IC50=6 nM）、B-Raf（IC50=22 nM）、血管内皮生长因子受体3（VEGFR3）（IC50=20 nM）。[2] Sorafenib能阻断Raf激酶信号通路，抑制肿瘤生长，诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤、抗血管生成等活性。
产品性质
| 英文别名（English Synonym） | Bay 43-9006; Bay43-9006; NSC-724772; NSC724772 |
| 中文名称 (Chinese Name) | 索拉非尼 |
| 靶点（Target） | Raf-1; VEGFR2; VEGFR3; B-Raf |
| 通路（Pathway） | MAPK/ERK--Raf |
| CAS号（CAS NO.） | 284461-73-0 |
| 分子式（Formula） | C21H16ClF3N4O3 |
| 分子量（Molecular Weight） | 464.8 |
| 外观（Appearance） | 粉末 |
| 纯度（Purity） | ≥98% |
| 溶解性（Solubility） | 易溶于DMSO：≥50 mg/mL，不溶于水 |
| 结构式（Structure） |  |
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，保持干燥，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
利用CellTiter-Glo检测法测定sorafenib对PLC/PRF/5细胞和HepG2细胞增殖的影响，作用72 h后结果显示，Sorafenib呈剂量依赖性的抑制PLC/PRF/5细胞增殖（IC50=6.3 μM）和HepG2细胞增殖（IC50=4.5 μM）。[1]
（二）动物实验（体内实验）
Sorafenib（10, 30, 100 mg/kg；每天一次）口服给药处理携带PLC/PRF/5细胞的CB17SCID小鼠，16-21天后，结果显示实验小鼠中，Sorafenib呈剂量依赖性的抑制肿瘤生长增殖。Sorafenib (10, 30 mg/kg)剂量依赖性效果十分显著，Sorafenib (100 mg/kg)能使50%的小鼠的肿瘤持续性减少消退。[1]
参考文献
[1]. Liu L, et al. Sorafenib blocks the RAF/MEK/ERK pathway, inhibits tumor angiogenesis, and induces tumor cell apoptosis in hepatocellular carcinoma model PLC/PRF/5. Cancer research, 2006, 66(24): 11851-11858.
[2]. Wilhelm SM, et al. BAY 43-9006 exhibits broad spectrum oral antitumor activity and targets the RAF/MEK/ERK pathway and receptor tyrosine kinases involved in tumor progression and angiogenesis. Cancer Res. 2004 Oct 1;64(19):7099-109.
HB221120
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文献和实验[1]. Liu L, et al. Sorafenib blocks the RAF/MEK/ERK pathway, inhibits tumor angiogenesis, and induces tumor cell apoptosis in hepatocellular carcinoma model PLC/PRF/5. Cancer research, 2006, 66(24): 11851-11858.
[2]. Wilhelm SM, et al. BAY 43-9006 exhibits broad spectrum oral antitumor activity and targets the RAF/MEK/ERK pathway and receptor tyrosine kinases involved in tumor progression and angiogenesis. Cancer Res. 2004 Oct 1;64(19):7099-109.
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
STM：广州医科大学刘铭/谢茂彬合作发现肝细胞癌的新潜在治疗靶点 Claudin 6
肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma, HCC）是当前全球第六大高发癌症，在患者中发现时多为晚期，病程进展快，死亡率高。尽管索拉菲尼（Sorafenib）等多激酶抑制剂已获准用于晚期肝细胞癌的一线治疗，但极易产生耐药性 [1]；另一方面，免疫检查点 PD-1/PD-L1 单抗虽然对部分肝细胞癌患者有不错的疗效，但仍面临响应率较低的问题 [2]。因此，亟需进一步揭示肝细胞癌的生物学特点，以寻找新的治疗靶点。2021 年 2 月 3 日，广州医科大学刘铭课题组与谢茂彬课题
三句话读懂一篇CNS：昼夜节律被破坏可能诱发癌症，孤独会让人更具有攻击性？...
-SORE mediates sorafenib resistance in hepatocellular carcinoma by stabilizing YBX1。该工作发现 circRNA-SORE（a circular RNA upregulated in sorafenib-resistant HCC cells）的表达水平在耐药肝癌细胞株中显著升高，通过抑制其表达能够显著增强索拉非尼对肿瘤细胞的杀伤作用。研究揭示了耐药人群体内较稳定的生物标志分子，或在临床实践中具有广泛应用意义。 图片来源
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