- ￥405 - 955
- 翌圣生物（Yeasen）
- 53468ES
- 上海
- 2026年10月26日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 英文名：
Sorafenib
- CAS号：
284461-73-0
- 保质期：
3年
- 供应商：
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 保存条件：
-20度
- 规格：
25 mg(53468ES25)/200 mg(53468ES70)
| 规格： | 25 mg(53468ES25) | 产品价格： | ￥405 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 200 mg(53468ES70) | 产品价格： | ￥955 |
产品描述：
Sorafenib是一种多激酶抑制剂，作用于Raf-1激酶（IC50=6 nM）、B-Raf（IC50=22 nM）、血管内皮生长因子受体3（VEGFR3）（IC50=20 nM）。[2] Sorafenib能阻断Raf激酶信号通路，抑制肿瘤生长，诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤、抗血管生成等活性。
产品属性：
| 英文别名（English Synonym） | Bay 43-9006; Bay43-9006; NSC-724772; NSC724772 |
| 中文名称（Chinese Name） | 索拉非尼 |
| CAS 号（CAS NO.） | 284461‑73‑0 |
| 靶点（Target） | Raf-1; VEGFR2; VEGFR3; B-Raf |
| 研究领域（Research Field） | Apoptosis |
| 通路（Pathway） | MAPK/ERK--Raf |
| 分子式（Formula） | C₂₁H₁₆ClF₃N₄O₃ |
| 分子量（Molecular Weight） | 464.8 |
| 外观（Appearance） | 粉末 |
| 纯度（Purity） | ≥98% |
| 溶解性（Solubility） | 易溶于DMSO：≥50 mg/mL，不溶于水 |
| 细胞实验（体外实验） | 利用CellTiter-Glo检测法测定sorafenib对PLC/PRF/5细胞和HepG2细胞增殖的影响，作用72 h后结果显示，Sorafenib呈剂量依赖性的抑制PLC/PRF/5细胞增殖（IC50=6.3 μM）和HepG2细胞增殖（IC50=4.5 μM）。[1] |
| 动物实验（体内实验） | Sorafenib（10, 30, 100 mg/kg；每天一次）口服给药处理携带PLC/PRF/5细胞的CB17SCID小鼠，16-21天后，结果显示实验小鼠中，Sorafenib呈剂量依赖性的抑制肿瘤生长增殖。Sorafenib (10, 30 mg/kg)剂量依赖性效果十分显著，Sorafenib (100 mg/kg)能使50%的小鼠的肿瘤持续性减少消退。[1] |
产品特色：
参考文献
[1]. Liu L, et al. Sorafenib blocks the RAF/MEK/ERK pathway, inhibits tumor angiogenesis, and induces tumor cell apoptosis in hepatocellular carcinoma model PLC/PRF/5. Cancer research, 2006, 66(24): 11851-11858.
[2]. Wilhelm SM, et al. BAY 43-9006 exhibits broad spectrum oral antitumor activity and targets the RAF/MEK/ERK pathway and receptor tyrosine kinases involved in tumor progression and angiogenesis. Cancer Res. 2004 Oct 1;64(19):7099-109.
储存条件：
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文献和实验[1]. Liu L, et al. Sorafenib blocks the RAF/MEK/ERK pathway, inhibits tumor angiogenesis, and induces tumor cell apoptosis in hepatocellular carcinoma model PLC/PRF/5. Cancer research, 2006, 66(24): 11851-11858.
[2]. Wilhelm SM, et al. BAY 43-9006 exhibits broad spectrum oral antitumor activity and targets the RAF/MEK/ERK pathway and receptor tyrosine kinases involved in tumor progression and angiogenesis. Cancer Res. 2004 Oct 1;64(19):7099-109.
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