
A-375(人恶性黑色素瘤细胞)(STR鉴定正确)
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- 用户评价
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
A-375
- 库存:
999
- 供应商:
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型:
黑色素瘤细胞
- 细胞类型:
肿瘤细胞
- 品系:
A-375
- 组织来源:
integumentary system
- 相关疾病:
黑色素瘤细胞
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
不适用
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
不详
- 运输方式:
常温/冻存
- 生长状态:
贴壁细胞
- 规格:
1×10^6Cells/T25/1×10^6Cells/Vial×2Vials
| 规格: | 1×10^6Cells/T25 | 产品价格: | ¥1200 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1×10^6Cells/Vial×2Vials | 产品价格: | ¥1200 |

A-375(人恶性黑色素瘤细胞) CL-0014
背景描述:A-375细胞源自一位54岁女性,是由D·J·Giard等人建立的一系列细胞株中的一株。A-375细胞在抗胸腺细胞球蛋白、血清处理的NIH瑞士小鼠中形成类似于恶性黑素瘤的快速增长的皮下肿瘤;A-375在普通成纤维细胞和琼脂上形成克隆。
适用实验:适用于肿瘤学研究、药物筛选、基因功能研究、细胞信号通路分析等基础与临床前研究。
实验结果图:
| 别称 | A 375;A375;A375-MEL;A375-mel;A375mel |
|---|---|
| RRID | CVCL_0132 |
| 种属 | 人 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 冻存条件 | 无血清非程序冻存液[PB180438] |
| 温度:液氮 | 空气,95%;CO₂,5% |
| 培养方案A(默认) | DMEM[PM150210]+10% FBS[164210]+1% P/S[PB180120] |
| 培养条件 | 液氮 37℃ |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:6 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 年龄(性别) | 54Y |
| 组织来源 | 皮肤;恶性黑色素瘤 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 黑色素瘤细胞 |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-1619 ATCC; CRL-7904BCRC; 60039 BCRJ; 0278 |
FAQ(选取前3个问题):
产品问答FAQs:
Q:为什么我看的文献里的细胞培养条件和你们官网的培养条件不一样呢?
A:部分细胞是会出现多种培养条件的,我们公司优先选择引种来源的培养条件以及建系者所用培养条件,出现差异的原因是不同实验室在保藏过程中更改了细胞的培养条件,为了避免细胞突然更换培养条件后不适应,建议您优先使用厂家推荐的培养条件培养。
Q:冻存细胞运输与常温细胞运输相比有什么区别?
A:发货有两种形式,常温或者冻存都可以的,常温就是货期一周左右(具体以购买当时销售报的货期为准),我们培养好一个T25瓶发货;冻存细胞如果有库存下单第二天能发货,细胞系冻存细胞担心客户复苏不成功所以赠送了一管,实际发货2管;冻存细胞发货是10公斤干冰及顺丰运输,所以冻存细胞需额外支付干冰及运输费。
Q:培养细胞的培养瓶可以重复利用吗?
A:一般不建议重复利用,特别是贴壁不牢固细胞,重复利用会导致吸附性变差,漂浮增多;一个T25瓶建议使用最多不超过3次,其次需要注意无菌操作,避免污染。
质量检测 (STR/支原体):STR鉴定:已通过STR鉴定,结果正确,确保细胞系真实性。
支原体检测:常规检测为阴性(无支原体污染)。

普诺赛®公司致力于为广大药物和疫苗研发企业、医院、高校等科研机构工作者提供常用实验细胞系,包括肿瘤细胞、正常细胞、耐药细胞、荧光标记细胞等。所有在库人源细胞系和部分小鼠细胞系提供STR鉴定报告,其他细胞提供种属鉴定报告。细胞自引种在库传代次数5代以内,代次低,状态好,活性高。所有的细胞进行批量冻存,严格的代次管控,且经过无菌和无支原体检测,质量可靠。选择普诺赛®细胞系,您将享受进口品质、国产价格,货期短、性价比高,并可获得全程免费的专业技术支持,助您实验无忧,成果更进一步。

A-375(人恶性黑色素瘤细胞) 常温/冻存 液氮
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增,电泳确认 PCR 产物大小,对大小正确的产物进行测序,如测序结果与理论序列一致,则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通:我们在实践中发现,即使 Donor 序列完全正确,部分鼠会存在突变或片段缺失的情况,我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致,所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的,建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
RAW 264.7细胞攻略 | 巨噬细胞研究的"标准工具",从培养到实验的避坑指南
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技术资料暂无技术资料 索取技术资料







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