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北京永欣康泰科技发展有限公司
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小动物活体成像
1999年,美国哈佛大学Weissleder等人提出了分子影像学(molecular imaging)的概念――应用影像学方法,对活体状态下的生物过程进行细胞和分子水平的定性和定量研究。
传统成像大多依赖于肉眼可见的身体、生理和代谢过程在疾病状态下的变化,而不是了解疾病的特异性分子事件。分子成像则是利用特异性分子探针追踪靶目标并成像。这种从非特异性成像到特异性成像的变化,为疾病生物学、疾病早期检测、定性、评估和治疗带来了重大的影响。
分子成像技术使活体动物体内成像成为可能,它的出现,归功于分子生物学和细胞生物学的发展、转基因动物模型的使用、新的成像药物的运用、高特异性的探针、小动物成像设备的发展等诸多因素。目前,分子成像技术可用于研究观测特异性细胞、基因和分子的表达或互作过程,同时检测多种分子事件,追踪靶细胞,药物和基因治疗优化,从分子和细胞水平对药物疗效进行成像,从分子病理水平评估疾病发展过程,对同一个动物或病人进行时间、环境、发展和治疗影响跟踪。

小动物活体光学成像系统是将分子及细胞生物学技术从体外研究水平发展到活体动物研究水平的前沿性临床前分子影像技术平台,该系统同时具备功能性和结构性成像系统功能,可进行3D光学成像和低剂量的MicroCT成像,实现功能性光学成像与结构性CT成像的完美集成。探索复杂生物学现象
用途:该技术已被越来越广泛地应用于临床前疾病研究的各个领域,包括癌症研究、心血管疾病研究、神经疾病研究、炎症疾病研究、免疫学及干细胞研究等。具有功能全面、灵敏度高、成像效果清晰、定量准确等性能优势,能够实现在活体水平上直接监测疾病发展过程及开展药物研发的需求。
分子成像和传统的体外成像或细胞培养相比有着明显优点。首先,分子成像能够反映细胞或基因表达的空间和时间分布,从而了解活体动物体内的相关生物学过程、特异性基因功能和相互作用。第二,由于可以对同一个研究个体进行长时间反复跟踪成像,既可以进步数据的可比性,避免个体差异对试验结果的可影响,又不需要杀死模式动物,节省了大笔科研用度。第三,尤其在药物开发方面,分子成像更是具有划时代的意义。根据统计结果,由于进进临床研究的药物中大部分由于安全题目而终止,导致了在临床研究中大量的资金浪费,而分子成像技术的问世,为解决这一困难提供了广阔的空间,将使药物在临床前研究中通过利用分子成像的方法,获得更具体的分子或基因述水平的数据,这是用传统的方法无法了解的领域,所以分子成像将对新药研究的模式带来革命性变革。其次,在转基因动物、动物基因打靶或制药研究过程中,分子成像能对动物的性状进行跟踪检测,对表型进行直接观测和(定量)分析。
特点:
1、 高灵敏度的生物发光及高性能的荧光二维成像功能
2、 全球唯一的生物发光和荧光三维成像及精确定量分析
3、 高品质滤光片及光谱分离算法,可实现自发荧光扣除及多探针成像
4、 具备荧光透射成像功能,可实现深层荧光信号的有效成像
5、 具备高性能小动物活体CT成像功能
6、 软件自动融合三维生物发光、荧光及CT影像
7、 具备基于切伦科夫辐射原理的放射性同位素成像功能
8、 可与其它影像系统联合使用—实现功能性与结构性成像的结合,可与CT、MRI、PET/SPECT等分子影像系统联用
检测平台
| 服务项目 | 服务承诺 | 服务周期 | 样本种类 |
| 病理切片、免疫组化 | 染色结果照片 | 2-3周 | 组织 |
| Western blotting | 胶片 | 1-2周 | 蛋白样本或组织 |
| 流式细胞服务 | 散点图、分析数据、设备信息等 | 1-2周 | 血样、骨髓等 |
| 细胞凋亡检测 | 凋亡图、数据分析 | 细胞 | |
| RT-PCR | 扩增图 | 1-2周 | RNA或组织 |
| 血压监测(无创式) | 实时血压数据 | 大、小鼠 |
备注:以上只是常规制备的动物模型种类,如果有其他动物模型制备的需求,也可以按照方案进行定制
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文献和实验1.李荫龙,张栋.小动物活体体内光学成像技术的应用进展[J].中国中西医结合杂志,2015,35(01):118-123.
2.朱淼鑫,姚明.小动物活体成像技术的应用[J].中国比较医学杂志,2011,21(03):1-5.










