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- 华纳生物
- WN-12808
- 武汉
- 2026年09月17日
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- 文献和实验
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- 英文名：
pQE-31
- CAS号：
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- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 保存条件：
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Product Introduction
| 品牌 |
华尔纳生物 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 货号 |
WN-12808 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 规格 |
5ug | ||||||||||||||||||||||||||||
| 价格 |
询价 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 货期 |
现货 | ||||||||||||||||||||||||||||
订购信息
质粒图谱  载体描述pQE vectors and constructs can be maintained in any E. coli strain that is ampicillin-sensitive and carries the pREP4 repressor plasmid, or harbors the lacIq gene on the F-factor episome. 配套表达菌株为M15[pREP4]. |
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武汉华尔纳生物科技有限公司，简称华尔纳生物（Warner Bio），坐 落于武汉生物产业基地·光谷生物城，是一家生物医学资源开发，科研生 产，产品销售集一体的科技型企业。
华尔纳生物（Warner Bio）始终专注于生命科学领域及细胞实验培养 方向，坚持为客户打造优质高效，安全可靠的生命科学产品，我们始终坚 持于以客户为中心、以品质求生存、以价值求发展、以服务求口碑的企业 理念，从而获得全国广大科研用户的一致认可。
团队以高效的服务品质，专业卓越的技术能力构建了华中地区最大的 生物细胞资源典藏中心，经过多年不懈的努力与发展，现与武汉大学、华 中科技大学、武汉协和医院、武汉同济医院、四川大学华西医院、首都医 科大学、中山大学附属第三医院等全国多所高校、医院、研究所单位达成 长期稳定的合作，同时为科研人员提供免费专业的售前售中售后服务，为 您的科研实验保驾护航。
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文献和实验反应过夜。 3. 反应完毕后取5mL pQE-31质粒的酶切液做电泳分析，检验酶切是否完全。酶切完全，进行下一步。 4. 将酶切处理的后pQE-31和pUC18-CAT 质粒，分别上样跑琼脂糖凝胶电泳（注意加DNA分子量标准）。电泳结束后用DNA琼脂糖胶纯化试剂盒按照试剂盒说明书的方法回收DNA片段。前者回收的片段为3.5kb，后者为650bp。 5. 将回收的pQE-31载体质粒均分为两份，其中一份与酶切后回收的CAT片段混合，做连接；另一份不加CAT片段，做对照。操作如下：
蛋白为44KD，融合后应为73KD，但是没有见到表达. 综合分析会是什么原因？该蛋白国外已在pQE30载体上表达成功，应该不会是稀有密码的原因造成表达终止吧？第1号和3号克隆已测序，表达框没有移码，基因全长正确。测序结果如下，请参考： AAATCGGATCTGGTTCCGCGTGGATCCCCGGAATTCCCGGGTCGACATGATACAAGTACTGATGGCTGCTGCAAGCTTTG
8.0） PCI （25:24:1） RNase A （1 mg/mL） 1% agarose gel 方法步骤： 1） 由前一天转形所得的转形株中，挑选12~24 个单一菌落，在LB/Amp plate上划数道短的横线或斜线，同时也须要接种带有载体pQE31 的菌株，于37℃培养过夜或直至菌体长出。 2） 以接种环将菌体刮下，悬浊在30 μL 1×NET 中，震荡混合均匀。 ◆ 不要忘了pQE31/JM109! 3） 加入30 μL PCI,剧烈震荡。 4） 以12,000 rpm 离心
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