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- 华纳生物
- WN-13326
- 武汉
- 2025年07月12日
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pRL-CMV
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武汉华尔纳生物科技有限公司
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Product Introduction
| 品牌 |
华纳生物 | ||||||||||||||||||
| 货号 |
WN-13326 | ||||||||||||||||||
| 规格 |
2ug | ||||||||||||||||||
| 价格 |
询价 | ||||||||||||||||||
| 货期 |
现货 | ||||||||||||||||||
基本信息
订购信息
质粒图谱  载体描述The pRL-CMV Vector(a,b,c) (Figure 1) is intended for use as an internal control reporter and may be used in combination with any experimental reporter vector to co-transfect mammalian cells. All of Promega’s pRL Reporter Vectors contain a cDNA (Rluc)(a) encoding Renilla luciferase, which was originally cloned from the marine organism Renilla reniformis (sea pansy; 1). As described below, the Renilla luciferase cDNA contained within the pRL Vectors has been modified slightly to provide greater utility. The pRL-CMV Vector contains the CMV(b) enhancer and early promoter elements to provide high-level expression of Renilla luciferase in co-transfected mammalian cells. Renilla luciferase is a 36kDa monomeric protein that does not require posttranslational modification for activity (2). Therefore, like firefly luciferase, the enzyme may function as a genetic reporter immediately following translation. For information about the use of this plasmid in conjunction with a reporter vector containing the firefly luciferase gene, refer to the Dual-Luciferase® Reporter Assay System(c,d,e) Technical Manual (#TM040). To avoid DNA methylation, all pRL Vectors are isolated from a dam-/dcm- E. coli K host strain. Therefore, initial propagation of the pRL-CMV Vector should be conducted in an appropriate E. coli host strain lacking endogenous restriction endonuclease activity (e.g., JM109). |
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武汉华尔纳生物科技有限公司，简称华尔纳生物（Warner Bio），坐 落于武汉生物产业基地·光谷生物城，是一家生物医学资源开发，科研生 产，产品销售集一体的科技型企业。
华尔纳生物（Warner Bio）始终专注于生命科学领域及细胞实验培养 方向，坚持为客户打造优质高效，安全可靠的生命科学产品，我们始终坚 持于以客户为中心、以品质求生存、以价值求发展、以服务求口碑的企业 理念，从而获得全国广大科研用户的一致认可。
团队以高效的服务品质，专业卓越的技术能力构建了华中地区最大的 生物细胞资源典藏中心，经过多年不懈的努力与发展，现与武汉大学、华 中科技大学、武汉协和医院、武汉同济医院、四川大学华西医院、首都医 科大学、中山大学附属第三医院等全国多所高校、医院、研究所单位达成 长期稳定的合作，同时为科研人员提供免费专业的售前售中售后服务，为 您的科研实验保驾护航。
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文献和实验snow359598589 求pAd/CMV载体的图谱，还想了解一下它转染细胞时要注意的地方，比如是否要脂质体包埋或者是别的载体辅助之类的 freecell http://www.google.com/search?hl=en&client=firefox-a&hs=0XF&rls=org.mozilla%3Aen-US%3Aofficial&q=pAd%2FCMV+map&aq=f&aqi=&aql=&oq=&gs_rfai
。pRL-TK载体pRL-TK （图9），在Rluc上游含有单纯疱疹病毒胸腺嘧啶激酶 （HSV-TK） 的启动子区域。HSV-TK启动子在胚胎和成熟的哺乳组织细胞中，可低水平和组成型地表达。pRL-SV40载体pRL- SV40含SV40早期增强子/启动子区域，在多种细胞中，可高强度、组成型表达Rluc。载体pRL-40还含有SV40的复制起始区，在诸如COS-1或COS-7细胞中，可瞬时、附加体式地复制，表达SV40大抗原。pRL-CMV载体pRL-CMV含CMV早早期增强子/启动子区域， 在多种
3basic amp PGL3-control PGL3control amp PGL3-enhancer amp PGL3-promoter amp pRL-TK pRLTK amp pRL-CMV pRLCMV amp pRL-SV40 pRLSV40 amp pRL家族海肾荧光素酶(Rluc)对照报告基因载体系列是设计应用于双荧光素酶报告基因检测系统的。pRL载体提供组成性表达的海肾荧光素酶，可与一个萤火虫荧光素酶载体联合共转染哺乳动物细胞。海肾荧
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