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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
ibs
- 规格：
comfort
瑞士 IBS 电转移液器
技术特点：
1． 超轻重量 190 克（含电池），操作者长时间的移液工作状态，也不会感到手臂的疲劳，提高操作的舒适性；
2． 2 个镍锰电池，能量强劲，全部充满电池后，可连续操作 8 个小时。真正的"小质量、大能量"。提供两种冲电方式：直接在移液枪上充电或通过支架间接充电。
3． 人性化设计，圆弧形的抓手柄设计为贴合人的手掌，特别适合小手的操作，非常舒适；
4． 适合使用任何移液管，塑料的或玻璃的都可以， 1-100 毫升的吸液范围；
5． 充电器和支架一体化设计，使用充电支架时，可以边工作边充电，因此您的移液器始终可以使用，不会产生忘记充电这类事情。
6． 充电支架可以粘贴在墙面、桌面上，也可以吸在生物安全柜内臂上或桌面上，无菌操作非常方便。
7． 移液枪的尾部可以调节流速；
8． 当电池需要充电时，指示灯会闪亮；
9． 移液枪的连接部分，可以全部取下，高压灭菌，非常方便，内有过滤器和硅胶管；
10． 提供多种颜色，方便实验室内辨认。
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文献和实验体外连接的DNA重组分子导入合适的受体细胞才能大量增殖。为了提高受体菌摄取外源DNA的能力，提高转化效率以获得更多的转化子，人们摸索出了不同的方法处理细菌，使其处于感受态。目前主要采用电转化法和CaCl2法将外源DNA导入受体细胞中，并需要相应地制备电转化感受态细胞和CaCl2感受态细胞。实验目的：学习感受态细胞的制备过程实验材料：大肠杆菌菌株DH5a或DH10B实验原理：电转化法是利用瞬间高压在细胞上打孔，因而需用冰冷的超纯水多次洗涤处于对数生长前期的细胞，以使细胞悬浮液中应含有尽量少的导电
4℃下3000g冷冻离心5分钟； 6．弃去上清，加入 100μl预冷0.1M CaCl2 溶液，用移液枪轻轻上下吸动打匀，使细胞重新悬浮，在冰放置20分钟； 7．4℃下3000g冷冻离心5分钟； 8．弃去上清，加入 100μl预冷0.1M CaCl2 溶液，用移液枪轻轻上下吸动打匀，使细胞重新悬浮； 9．细胞悬浮液可立即用于转化实验或添加冷冻保护剂（ 15% - 20%甘油）后超低温冷冻贮存备用（－70℃）。 二、电转化法制备大肠杆菌感受态细胞的实验
0.1M CaCl2 溶液，用移液枪轻轻上下吸动打匀，使细胞重新悬浮，在冰放置20分钟；7．4℃下3000g冷冻离心5分钟；8．弃去上清，加入 100μl预冷0.1M CaCl2 溶液，用移液枪轻轻上下吸动打匀，使细胞重新悬浮；9．细胞悬浮液可立即用于转化实验或添加冷冻保护剂（ 15% - 20%甘油）后超低温冷冻贮存备用（－70℃）。电转化法制备大肠杆菌感受态细胞的实验步骤 1．前夜接种受体菌（ DH5α或 DH10B），挑取单菌落于LB培养基中37℃摇床培养过夜；2．取 2ml过夜培养物转接
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